(2-ethoxycarbonylaminophenyl)glyoxylic acid | 84967-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethoxycarbonylaminophenyl)glyoxylic acid
• 英文别名: (2-Aethoxycarbonylamino-phenyl)-glyoxylsaeure；2-Carbaethoxyamino-phenylglyoxylsaeure；N-Carbaethoxy-isatinsaeure；2-[2-(Ethoxycarbonylamino)phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 84967-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: OOLUJXIMDKLOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  344.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethoxycarbonylaminophenyl)glyoxylic acid 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 邻乙酰氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (2-ethoxycarbonylaminophenyl)glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Flubromazepam Positional Isomers for Forensic Analysis
  作者：Evelyn S. Ligon、Jason Nawyn、Lonnie V. Jones、B. McKay Allred、Daniel V. Reinhardt、Stefan France

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01433

  日期：2019.8.16

  techniques are often sufficient for identifying novel psychoactive substances, they may not readily differentiate between potential positional isomers. Additionally, characterization data for positional isomers of known designer benzodiazepines are widely nonexistent. In this study, flubromazepam, a recognized designer benzodiazepine since 2012, was targeted for synthesis and characterization due to its potential

  最近，在许多法医案件中，设计师苯二氮卓类药物已作为联邦定点药物的合法替代品出现，如地西epa（Valium）和阿普唑仑（Xanax）。尽管当前的取证工具技术通常足以识别新型精神活性物质，但它们可能不容易区分潜在的位置异构体。另外，已知设计者苯并二氮杂s的位置异构体的表征数据广泛不存在。在这项研究中，氟溴马西m是自2012年以来公认的苯并二氮杂designer设计者，由于其有可能在美国进行联邦检定和目前的法律地位，因此被用于合成和表征。开发了一种实用的合成方法，以制备氟溴西m的每个位置异构体的纯化参考物质，其中溴和氟取代基的位置不同。成功制备了可能的异构体（12种中的9种），并用于进一步分析。
• Nardi; Tajana; Portioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 12, p. 815 - 823
  作者：Nardi、Tajana、Portioli、Bonola

  DOI：——

  日期：——
• A direct synthesis of neocryptolepine and isocryptolepine
  作者：George A. Kraus、Haitao Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.141

  日期：2010.8

  A formal synthesis of indolequinoline alkaloid neocryptolepine and isocryptolepine is described which employed a common intermediate and used an intramolecular Wittig reaction followed by regioselective methylation in excellent yield. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Heller, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, # 431, p. 432
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Heller, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 430
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——