benzyl N-(3-hydroxyhexadecanoyl)glycine | 183167-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(3-hydroxyhexadecanoyl)glycine
• 英文别名: Benzyl 2-(3-hydroxyhexadecanoylamino)acetate
• CAS: 183167-66-0
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄
• 分子量: 419.605
• InChiKey: DRCVXMRLNXKOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(3-hydroxyhexadecanoyl)glycine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(14-Methylpentadecanoyloxy)hexadecanoylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Type Calcium Channel Blockers from a Marine Bacterium, Cytophaga sp. SANK 71996.

  摘要：

  从海洋细菌 Cytophaga sp. SANK 71996 中分离出 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸作为 N 型钙通道阻滞剂。文中介绍了生产菌株的鉴定和发酵过程，通过光谱分析和化学合成鉴定了 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸的结构特征及其拮抗活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.457
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基十六酸 、 甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-(3-hydroxyhexadecanoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-Type Calcium Channel Blockers from a Marine Bacterium, Cytophaga sp. SANK 71996.

  摘要：

  从海洋细菌 Cytophaga sp. SANK 71996 中分离出 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸作为 N 型钙通道阻滞剂。文中介绍了生产菌株的鉴定和发酵过程，通过光谱分析和化学合成鉴定了 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸的结构特征及其拮抗活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.457

文献信息

• N-Type Calcium Channel Blockers from a Marine Bacterium, Cytophaga sp. SANK 71996.
  作者：TADAAKI MORISHITA、AIYA SATO、MARIE HISAMOTO、TOMIICHIRO ODA、KEIIGHI MATSUDA、AKIRA ISHII、KENTARO KODAMA

  DOI：10.7164/antibiotics.50.457

  日期：——

  N-(3-Acyloxyacyl)glycines were isolated as N-type calcium channel blockers from a marine bacterium Cytophaga sp. SANK 71996. The identification and fermentation of the producing strain and structure characterization of N-(3-acyloxyacyl)glycines by spectral analyses and chemical syntheses are described together with their antagonistic activities.

  从海洋细菌 Cytophaga sp. SANK 71996 中分离出 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸作为 N 型钙通道阻滞剂。文中介绍了生产菌株的鉴定和发酵过程，通过光谱分析和化学合成鉴定了 N-(3-乙酰氧基酰基)甘氨酸的结构特征及其拮抗活性。