(2R,3R)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester | 1415481-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester
• 英文别名: (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric Acid Butyl Ester；butyl (2R,3R)-3-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybutanoate
• CAS: 1415481-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 285.771
• InChiKey: MRXPOOMDDAAZQV-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羧基丙基)苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (2R,3R)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以to yield 2-{3-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chloro-benzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-propyl}-benzoic acid (150 mg)的产率得到2-{3-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chloro-benzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308588A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 HCl-EtOH 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1

文献信息

• EP2714648B1
  申请人：——

  公开号：EP2714648B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9828367B2
  申请人：——

  公开号：US9828367B2

  公开（公告）日：2017-11-28