N-(2'-ethylhexyl)-N'-(2'-hydroxyethyl)-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4:9,10-tetracaboxydimide | 1182812-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2'-ethylhexyl)-N'-(2'-hydroxyethyl)-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4:9,10-tetracaboxydimide
• 英文别名: 11,14,22,26-Tetrabromo-7-(2-ethylhexyl)-18-(2-hydroxyethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1182812-40-3
• 化学式: C₃₄H₂₆Br₄N₂O₅
• 分子量: 862.207
• InChiKey: OKLUEYBDRCLVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-ethylhexyl)-N'-(2'-hydroxyethyl)-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4:9,10-tetracaboxydimide 、 4,4′-((4,5-dicyano-1,2-phenylene)bis(oxy))dibenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 以50%的产率得到4,5-bis{p-[2'-(N'-2'''-ethylhexyl-1'',6'',7'',12''-tetrabromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxydiimid-N-yl)ethoxycarbonyl]phenoxy}-phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  酞菁-Per双酰亚胺五聚体阵列的合成和光诱导电子转移

  摘要：

  已合成了酞菁锌-per双酰亚胺锌五聚体阵列ZnPc（PDI）4 1和2。ZnPc（PDI）4 1在PDI的间隔位置上没有取代基，而ZnPc（PDI）4 2在每个per的间隔位置上具有四个苯氧基。在这两种情况下，PDI部分都直接连接到ZnPc。由于聚集的结果，光激发1会提供分子间的激基复合物，而不是电荷分离的状态。与1相反，对2进行光激发，其在PDI部分中包含空间要求的取代基，可提供电荷分离（CS）状态，这在飞秒激光闪光光解测量中可通过其瞬态吸收光谱清楚地检测到。CS寿命确定为26 ps。添加Mg（CLO的4）2到的苄腈溶液2和光激发得到具有480微秒的寿命的长寿命的CS的状态，而在的情况下，不形成这样的长寿命的CS状态1在这种条件下。CS寿命的显着延长是由于Mg 2+在CS态下与PDI •-部分的强结合所致。

  DOI：

  10.1021/jo900672j
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisanhydride 、 2-乙基己胺 、 C.I.酸性橙108 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到11,14,22,26-Tetrabromo-7,18-bis(2-hydroxyethyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  酞菁-Per双酰亚胺五聚体阵列的合成和光诱导电子转移

  摘要：

  已合成了酞菁锌-per双酰亚胺锌五聚体阵列ZnPc（PDI）4 1和2。ZnPc（PDI）4 1在PDI的间隔位置上没有取代基，而ZnPc（PDI）4 2在每个per的间隔位置上具有四个苯氧基。在这两种情况下，PDI部分都直接连接到ZnPc。由于聚集的结果，光激发1会提供分子间的激基复合物，而不是电荷分离的状态。与1相反，对2进行光激发，其在PDI部分中包含空间要求的取代基，可提供电荷分离（CS）状态，这在飞秒激光闪光光解测量中可通过其瞬态吸收光谱清楚地检测到。CS寿命确定为26 ps。添加Mg（CLO的4）2到的苄腈溶液2和光激发得到具有480微秒的寿命的长寿命的CS的状态，而在的情况下，不形成这样的长寿命的CS状态1在这种条件下。CS寿命的显着延长是由于Mg 2+在CS态下与PDI •-部分的强结合所致。

  DOI：

  10.1021/jo900672j

文献信息

• Synthesis and Photoinduced Electron Transfer of Phthalocyanine−Perylenebisimide Pentameric Arrays
  作者：F. Javier Céspedes-Guirao、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Ángela Sastre-Santos、Fernando Fernández-Lázaro

  DOI：10.1021/jo900672j

  日期：2009.8.21

  PDI moieties, affords the charge-separated (CS) state, which was clearly detected by its transient absorption spectrum in femtosecond laser flash photolysis measurements. The CS lifetime was determined to be 26 ps. The addition of Mg(ClO4)2 to a benzonitrile solution of 2 and the photoexcitation affords the long-lived CS state with the lifetime of 480 μs, whereas no such long-lived CS state was formed

  已合成了酞菁锌-per双酰亚胺锌五聚体阵列ZnPc（PDI）4 1和2。ZnPc（PDI）4 1在PDI的间隔位置上没有取代基，而ZnPc（PDI）4 2在每个per的间隔位置上具有四个苯氧基。在这两种情况下，PDI部分都直接连接到ZnPc。由于聚集的结果，光激发1会提供分子间的激基复合物，而不是电荷分离的状态。与1相反，对2进行光激发，其在PDI部分中包含空间要求的取代基，可提供电荷分离（CS）状态，这在飞秒激光闪光光解测量中可通过其瞬态吸收光谱清楚地检测到。CS寿命确定为26 ps。添加Mg（CLO的4）2到的苄腈溶液2和光激发得到具有480微秒的寿命的长寿命的CS的状态，而在的情况下，不形成这样的长寿命的CS状态1在这种条件下。CS寿命的显着延长是由于Mg 2+在CS态下与PDI •-部分的强结合所致。