ethyl trans-4-(4-methoxybenzyloxy)but-2-enoate | 406721-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl trans-4-(4-methoxybenzyloxy)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)but-2-enoate；ethyl (E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-enoate
• CAS: 406721-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• mdl: MFCD22966090
• 分子量: 250.295
• InChiKey: NGBKWXSFYBTTSR-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-4-(4-methoxybenzyloxy)but-2-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到乙基(2E)-4-羟基-2-丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦介导的缺电子炔丙基醚还原为烯丙基醚

  摘要：

  带有 γ-烷氧基的 α,β-不饱和 ynoates 和 -ynones 的半氢化可以使用三苯基膦和水进行。α,β-不饱和烯酮被还原为顺式和反式α,β-不饱和烯酮的混合物，而炔酮被还原为反式α,β-不饱和烯酮作为唯一的产物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100126
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基苯基炔丙基醚 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl trans-4-(4-methoxybenzyloxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦介导的缺电子炔丙基醚还原为烯丙基醚

  摘要：

  带有 γ-烷氧基的 α,β-不饱和 ynoates 和 -ynones 的半氢化可以使用三苯基膦和水进行。α,β-不饱和烯酮被还原为顺式和反式α,β-不饱和烯酮的混合物，而炔酮被还原为反式α,β-不饱和烯酮作为唯一的产物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100126

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• Solid-phase access to polyhydroxypyrrolizidines by 1,3-dipolar cycloaddition of (S)-3-alkoxypyrroline N-oxide to maleate and crotonate derivatives
  作者：Federica Pisaneschi、Carmela Della Monica、Franca M Cordero、Alberto Brandi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01208-x

  日期：2002.8

  2,7-Dihydroxyhexahydropyrrolizine-1-carboxylic acid derivatives have been prepared in solid-phase by intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition between an immobilised malcate or 4-hydroxycrotonate and an enantiopure 3-alkoxypyrroline N-oxide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.