(1R)-(-)-10-phenylsulfonylisobornyl (Z)-3-[(1S)-2-phenyl-1-methoxycarbonylethylamino]but-2-enoate | 1198579-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-(-)-10-phenylsulfonylisobornyl (Z)-3-[(1S)-2-phenyl-1-methoxycarbonylethylamino]but-2-enoate
• 英文别名: [(1R,2S,4S)-1-(benzenesulfonylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (Z)-3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]but-2-enoate
• CAS: 1198579-63-3
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₆S
• 分子量: 539.693
• InChiKey: WUPLBVJQBPVZNG-FAJVIWALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-(-)-10-phenylsulfonylisobornyl (Z)-3-[(1S)-2-phenyl-1-methoxycarbonylethylamino]but-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(1R)-10-phenylsulfonylisobornyl (S)-3-[(1S)-2-phenyl-1-methoxycarbonylethylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  β-类肽类似物的新手性构件

  摘要：

  探索了通过手性烯丙基的氢化物还原胺化反应合成手性功能化β-氨基酯的方法。这些化合物可以被认为是在氮端带有手性侧链并同时保留β-氨基酸侧链的β-类肽结构单元。β-烯胺酯是从亲核加成α氨基酯的获得（升-Ala，d -Ala，升-Phe，升-Leu，升-Trp和d -Trp甲酯）于2,3-联烯酸酯轴承手性助剂，它决定了后续还原反应的立体化学结果。还证明了在还原由1- Pro和d衍生的β-烯胺酯中-脯氨酸甲酯新的手性中心的手性由α-氨基酯部分控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.041
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 (1R)-(+)-10-(phenylsulfonyl)isobornyl buta-2,3-dienoate 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到(1R)-(-)-10-phenylsulfonylisobornyl (Z)-3-[(1S)-2-phenyl-1-methoxycarbonylethylamino]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-类肽类似物的新手性构件

  摘要：

  探索了通过手性烯丙基的氢化物还原胺化反应合成手性功能化β-氨基酯的方法。这些化合物可以被认为是在氮端带有手性侧链并同时保留β-氨基酸侧链的β-类肽结构单元。β-烯胺酯是从亲核加成α氨基酯的获得（升-Ala，d -Ala，升-Phe，升-Leu，升-Trp和d -Trp甲酯）于2,3-联烯酸酯轴承手性助剂，它决定了后续还原反应的立体化学结果。还证明了在还原由1- Pro和d衍生的β-烯胺酯中-脯氨酸甲酯新的手性中心的手性由α-氨基酯部分控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.041

文献信息

• New chiral building blocks of β-peptoid analogs
  作者：Ana Lúcia Cardoso、Susana M.M. Lopes、Ana Matos Beja、Manuela Ramos Silva、Jesús M. de los Santos、Teresa M.V.D. Pinho e Melo、Francisco Palacios

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.041

  日期：2009.11

  The synthesis of chiral functionalized β-amino esters via the hydride reductive amination of chiral allenes was explored. These compounds can be regarded as β-peptoids building blocks bearing a chiral side chain at the nitrogen and at the same time retaining the β-amino acid side chain. β-Enamino esters were obtained from the nucleophilic addition of α-amino esters (l-Ala, d-Ala, l-Phe, l-Leu, l-Trp

  探索了通过手性烯丙基的氢化物还原胺化反应合成手性功能化β-氨基酯的方法。这些化合物可以被认为是在氮端带有手性侧链并同时保留β-氨基酸侧链的β-类肽结构单元。β-烯胺酯是从亲核加成α氨基酯的获得（升-Ala，d -Ala，升-Phe，升-Leu，升-Trp和d -Trp甲酯）于2,3-联烯酸酯轴承手性助剂，它决定了后续还原反应的立体化学结果。还证明了在还原由1- Pro和d衍生的β-烯胺酯中-脯氨酸甲酯新的手性中心的手性由α-氨基酯部分控制。