ninhydrin dimethyl acetal | 65299-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ninhydrin dimethyl acetal
• 英文别名: 1H-indene-1,3(2H)-dione, 2,2-dimethoxy-；2,2-dimethoxyindene-1,3-dione
• CAS: 65299-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: KHRUDTRGXWISAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ninhydrin dimethyl acetal 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到水合茚三酮
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Sharma, Pawan K.; Saini, Neena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 632 - 633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 碘甲烷 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ninhydrin dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R.; Trischmann,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2258 - 2263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39700000530

  日期：——

  1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one is prepared by dehydration–rearrangement of 1,3-dihydroxy-1,3-diphenyl-indian-2-one and by dehydration of o-benzoylphenyl(phenyl)acetic acid. The reactions of the pyrone and its conversion into related o-quinonoid compounds are described. The interconvertible iron carbonyl complexes of the pyrone are prepared by reaction with dodecacarbonyltri-iron. The role of metal–ligand

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。
• Synthesis of Diindeno-Fused 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthren-4-ones and Related Compounds via Benzannulated Enediynyl Propargylic Alcohols
  作者：Xiaoqing Han、Yanzhong Zhang、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo047745y

  日期：2005.3.1

  Treatment of propargylic diols 5−7 with thionyl chloride promoted a cascade sequence of reactions leading to dichlorides 10−12 and, after reduction with tributyltin hydride, the diindeno-fused 4H-cyclopenta[def]phenanthrenes 13−15 in a single operation. Hydrolysis of 13 and 14 furnished 4H-cyclopenta[def]phenanthren-4-ones 16 and 17, respectively. Air oxidation of an alkaline solution of dichloride

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。
• 1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone
  作者：David W. Jones、Alan Pomfret

  DOI：10.1039/c39830000703

  日期：——

  1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone (1), produced by lead tetra-acetate oxidation of 1,4-di-o-tolylnaphthalene-2,3-diol (7) at –30 °C is sufficiently stable to allow purification involving aqueous work-up and low temperature chromatography; it has been characterised by u.v. and i.r. spectroscopy, as the adduct (8) formed with norbornadiene, and by a comparison of its properties with those of the stable

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。
• METHINFARBSTOFFE
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP3470469A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Methinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen, insbesondere Polyamiden, wobei gelbe bis orange Färbungen mit verbesserten Lichtechtheiten und verbesserten Thermostabilitäten erhalten werden.

  本发明涉及新的甲胺染料、其制备工艺及其在塑料（尤其是聚酰胺）着色中的用途，从而获得耐光性和耐热性更好的黄色至橙色着色剂。
• Selenium-promoted conversion of .beta.-diketones and .beta.-keto esters into .alpha.,.alpha.-dimethoxy .beta.-diketones and .alpha.,.alpha.-dimethoxy .beta.-keto esters
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Bartoli、Francesca Marini

  DOI：10.1021/jo00017a039

  日期：1991.8

表征谱图