benzyl ((1S,2S,3'S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]nonane-4,3'-indolin]-2-yl)carbamate | 1341221-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1S,2S,3'S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]nonane-4,3'-indolin]-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2S,4S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxospiro[6-oxabicyclo[3.2.2]nonane-4,3'-indole]-2-yl]carbamate
• CAS: 1341221-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 436.464
• InChiKey: AAKDLGQNAYKSGE-QUUWMOETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1S,2S,3'S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]nonane-4,3'-indolin]-2-yl)carbamate 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl ((1S,2S,3'S,5R)-8-formyl-1'-methoxy-2'-oxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]non[8]ene-4,3'-indolin]-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gelsemoxonine 的全合成

  摘要：

  第一次全合成gelsemoxonine (1) 已经完成。高度官能化底物的二乙烯基环丙烷-环庚二烯重排成功应用于组装与双环七元核心结构相连的螺-季碳中心。通过 TMSCN-DBU 试剂组合，α,β-不饱和醛与饱和酯的一锅异构化反应允许轻松非对映选择性引入独特氮杂环丁烷部分的潜在氮官能团。

  DOI：

  10.1021/ja208617c
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3'S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]non[2]ene-4,3'-indoline]-2-carbaldehyde 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三甲基氰硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 benzyl ((1S,2S,3'S,5S)-1'-methoxy-2',9-dioxo-6-oxaspiro[bicyclo[3.2.2]nonane-4,3'-indolin]-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gelsemoxonine 的全合成

  摘要：

  第一次全合成gelsemoxonine (1) 已经完成。高度官能化底物的二乙烯基环丙烷-环庚二烯重排成功应用于组装与双环七元核心结构相连的螺-季碳中心。通过 TMSCN-DBU 试剂组合，α,β-不饱和醛与饱和酯的一锅异构化反应允许轻松非对映选择性引入独特氮杂环丁烷部分的潜在氮官能团。

  DOI：

  10.1021/ja208617c