(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid | 156047-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid
• 英文别名: N-Boc-N-methyl-(S)-3-cyclopropylalanine；(2S)-3-cyclopropyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 156047-46-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: YLAGHBFGSYSQND-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-((R)-1-(((S)-1-((R)-1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yloxy)-3-cyclopropyl-1-oxopropan-2-yl)(methyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)-1-oxopropan-2-yl) 2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3-cyclopropylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的环脱氨肽化合物和包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物（包括人类）的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体外的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）的寄生虫感染。

  公开号：

  WO2017116702A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的环脱氨肽化合物和包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物（包括人类）的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体外的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）的寄生虫感染。

  公开号：

  WO2017116702A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Searle Xenia B.

  公开号：US20110281870A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中L1，L2，R1，R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• Anthelmintic depsipeptide compounds
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US10344056B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals, including humans. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on animals including mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in animals, including birds and mammals.

  本发明提供了式(I)的环状去肽化合物和含有该化合物的组合物，它们能有效地防治危害动物（包括人类）的寄生虫。这些化合物和组合物可用于防治包括哺乳动物和鸟类在内的动物体内或身上的寄生虫。本发明还提供了一种根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）体内寄生虫侵扰的改进方法。
• 一类螺环化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117986260A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#
• Depeptidization efforts on α-ketoamide inhibitors of HCV NS3-4A serine protease: Effect on HCV replicon activity
  作者：Stéphane L. Bogen、Sumei Ruan、Rong Liu、Sony Agrawal、John Pichardo、Andrew Prongay、Bahige Baroudy、Anil K. Saksena、Viyyoor Girijavallabhan、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.013

  日期：2006.3

  Depeptidization efforts of the P-3-P-2 region of P-3 capped alpha-ketoamide inhibitor of HCV NS3 serine protease I are reported. We clearly established that N-methylation of the P-2 nitrogen and modification of the P-2' carboxylic acid terminus were essential for activity in the replicon assay. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.