3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 158602-35-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-3-吖啶乙酸乙酯；1-Boc-3-吖丁啶乙酸乙酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 158602-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: HTYZZXUWPRCEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物：或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：R1、R2、L、A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2018002760A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011103546A1

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281585A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。
• [EN] DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018234953A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N- oxide, wherein: (R1)a, (R2)b, (R3)c, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4- associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了Formula I的化合物，或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：(R1)a，(R2)b，(R3)c，L，A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，包括例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
• Intramolecular Ring-Opening Decomposition of Aryl Azetidines
  作者：Guoyun Bai、Thomas N. O’Connell、Michael A. Brodney、Christopher R. Butler、Lara C. Czabaniuk、Adam M. Gilbert、Erik A. LaChapelle、Chao Li、Laura A. McAllister、Kevin Ogilvie、Laurence Philippe、Romelia Salomon-Ferrer、Michael J. Shapiro、Jeremy T. Starr、Daniel P. Uccello、Jane M. Withka、Jiangli Yan、Matthew F. Brown

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00402

  日期：2021.10.14

  The ring strain present in azetidines can lead to undesired stability issues. Herein, we described a series of N-substituted azetidines which undergo an acid-mediated intramolecular ring-opening decomposition via nucleophilic attack of a pendant amide group. Studies were conducted to understand the decomposition mechanism enabling the design of stable analogues.

  氮杂环丁烷中存在的环状应变会导致不希望的稳定性问题。在此，我们描述了一系列 N 取代的氮杂环丁烷，它们通过侧酰胺基团的亲核攻击经历酸介导的分子内开环分解。进行了研究以了解能够设计稳定类似物的分解机制。
• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154775A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), that have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，更具体地说，是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。