ethyl (E)-N-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]glycinate | 373389-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-N-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]glycinate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 373389-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: UOGNMYFOGGGIOL-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-N-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]glycinate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (E)-2-[(E)-2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-(4-fluoro-3-chlorophenyl)aminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  2- [2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙酸酯的合成和转化。取代的β-氨基-α，β-二氢-α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  由2-吡啶基乙酸乙酯（1）分两步制备烷基（Z）-2-[（（E）-2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代，芳基- ，或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24，β -芳基- 25-35，和β-herteroaryl氨基α，β二脱氢α氨基酸36和37衍生物，用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380409
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (E)-N-[2-ethoxycarbonyl-2-(2-pyridinyl)ethenyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  2- [2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙酸酯的合成和转化。取代的β-氨基-α，β-二氢-α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  由2-吡啶基乙酸乙酯（1）分两步制备烷基（Z）-2-[（（E）-2-乙氧基羰基-2-（2-吡啶基）乙烯基]氨基-3-二甲基氨基丙烯酸酯7和8。与烷基二甲氨基取代，芳基- ，或heteroarylamines得到相应的β -烷基- 22-24，β -芳基- 25-35，和β-herteroaryl氨基α，β二脱氢α氨基酸36和37衍生物，用于进一步制备各种杂环系统的中间体。通过各种核磁共振技术确定两个双键周围的取向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380409