1-methyl-2,6-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridinium iodide | 793694-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-2,6-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 2,6-Bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylpyridin-1-ium iodide；2,6-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 793694-40-3
• 化学式: C₂₄H₂₄NO₂*I
• 分子量: 485.365
• InChiKey: JKBWPVVQYCJWLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-2,6-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于线粒体和内质网活细胞成像的二甲基吡啶衍生物

  摘要：

  线粒体和内质网 (ER) 是对多种生物学功能必不可少的高度动态的亚细胞结构。开发无毒、免洗荧光团以可视化细胞内的这些结构有助于了解它们在不同细胞过程中的定位和动力学。在本文中，我们报告了基于二甲基吡啶的阳离子荧光团的合成和表征，该荧光团带有在绿色和红色波长区域发射的推挽取代基及其在活细胞中的亚细胞定位。细胞域中分子的共聚焦成像揭示了线粒体中三个分子（2、4 和 5）和两个具有多氟苯基取代基的分子（6和7 ) 在急诊室。同时，其他两个分子（1和3）显示非特异性成像。这些分子还可用于感知受压 ER 的粘度变化并研究其动力学。

  DOI：

  10.1039/d2ob00995a

文献信息

• Solvent, structural, quantum chemical study and antioxidative activity of symmetrical 1-methyl-2,6-bis[2-(substituted phenyl)ethenyl]pyridinium iodides
  作者：Milena D. Milošević、Nevena Ž. Prlainović、Miloš Milčić、Vesna Nikolić、Aleksandra Božić、Miljan Bigović、Aleksandar D. Marinković

  DOI：10.1007/s13738-018-1437-5

  日期：2018.11

  quotient of the occupations for the bonding π and anti-bonding π* orbitals of this bond was considered. Good correlations of the selected parameter between double bond lengths with π*/π and 13C chemical shift differences of the bridging group proved them to be adequate descriptor of push–pull character. Synthesized compounds were screened for the antioxidant activity, using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl

  在这项工作中，合成了15个对称的1-甲基-2,6-双[2-（取代的苯基）乙烯基]吡啶鎓碘化物。使用IR，1 H和13 C NMR和UV-Vis光谱对它们的结构进行了表征。DFT计算表明s -trans / s -trans构象普遍存在于所有化合物中。使用线性无溶剂化能量关系（LSER），即Kamlet-Taft和Catalán模型，评估了特定和非特定溶剂-溶质相互作用对UV-Vis吸收最大位移的影响。采用单取代基参数方程（SSP）形式的线性自由能关系（LFER）来假设取代基对NMR数据的定量结构-性质关系。TD-DFT结果表明电子跃迁对取代基效应的依赖性。通过与吡啶鎓中心环交叉共轭的2位和6位烯键式双键在13 C化学位移方面的差异分析了这些化合物的推挽特性。同样，键π的职业的商并考虑了该键的反键π *轨道。带有π * / π的双键长度和桥接基团的13 C化学位移差异之间所选参数的良好相关性证明，它们是推挽特性的充分描述。使用1