摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxyphenyl benzylcarbamate | 132905-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxyphenyl benzylcarbamate
英文别名
(2-methoxyphenyl) N-benzylcarbamate
2-methoxyphenyl benzylcarbamate化学式
CAS
132905-97-6
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
NXTZKXDSMKWTPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for Making Carbamates, Ureas and Isocyanates
    摘要:
    本发明提供了制备氨基甲酸酯、脲和异氰酸酯的方法。在某些实施例中,这些方法包括将胺与酯基取代的二芳基碳酸酯反应,形成活性氨基甲酸酯,可进一步衍生为非活性氨基甲酸酯或脲。该脲或氨基甲酸酯可经过热解反应形成异氰酸酯。
    公开号:
    US20100113819A1
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 2-methoxyphenyl benzylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Mogyorodi, Ferenc, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2865 - 2885
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for making carbamates, ureas and isocyanates
    申请人:Sabic Innovative Plastics IP B.V.
    公开号:US08058469B2
    公开(公告)日:2011-11-15
    The present invention provides methods of forming carbamates, ureas, and isocyanates. In certain embodiments these methods include the step of reacting an amine with an ester-substituted diaryl carbonate to form an activated carbamate which can be further derivitized to form non-activated carbamate or a urea. The urea or carbamate can be subjected to a pyrolysis reaction to form isocyanate.
    本发明提供了形成氨基甲酸酯、尿素异氰酸酯的方法。在某些实施例中,这些方法包括将胺与酯基取代的二芳基碳酸酯反应,形成活性氨基甲酸酯,可以进一步衍生为非活性氨基甲酸酯或尿素尿素氨基甲酸酯可以经过热解反应形成异氰酸酯
  • METHOD FOR MAKING CARBAMATES, UREAS AND ISOCYANATES
    申请人:Belfadhel Hatem Abdallah
    公开号:US20120053342A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention provides methods of forming carbamates, ureas, and isocyanates. In certain embodiments these methods include the step of reacting an amine with an ester-substituted diaryl carbonate to form an activated carbamate which can be further derivatized to form non-activated carbamate or a urea. The urea or carbamate can be subjected to a pyrolysis reaction to form isocyanate.
    本发明提供了形成氨基甲酸酯、异氰酸酯的方法。在某些实施例中,这些方法包括将胺与酯取代的二芳基碳酸酯反应,形成活性氨基甲酸酯,可以进一步衍生为非活性氨基甲酸酯或氨基甲酸酯可以经过热解反应形成异氰酸酯
  • PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZSEBET;MOGYORODI, FERENC, SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N8, C. 2865-2885
    作者:PATONAY, TAMAS、PATONAY-PELI, ERZSEBET、MOGYORODI, FERENC
    DOI:——
    日期:——
  • US8058469B2
    申请人:——
    公开号:US8058469B2
    公开(公告)日:2011-11-15
  • [EN] METHOD FOR MAKING CARBAMATES, UREAS AND ISOCYANATES<br/>[FR] MÉTHODE DE FABRICATION DE CARBAMATES, D'URÉES ET D'ISOCYANATES
    申请人:SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP
    公开号:WO2010062490A2
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides methods of forming carbamates, ureas, and isocyanates. In certain embodiments these methods include the step of reacting an amine with an ester-substituted diaryl carbonate to form an activated carbamate which can be further derivitized to form non-activated carbamate or a urea. The urea or carbamate can be subjected to a pyrolysis reaction to form isocyanate.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯