2,2'-bipyridine-4-diethylphosphonate | 194282-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridine-4-diethylphosphonate
• 英文别名: Diethyl 2,2'-bipyridine-4-phosphonate；4-diethoxyphosphoryl-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 194282-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₂O₃P
• 分子量: 292.274
• InChiKey: CHTSNEZKCYPZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridine-4-diethylphosphonate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在低pH下可见光驱动水氧化的高氧化还原电势发色团

  摘要：

  低pH值的光化学水氧化需要具有足够光物理性质和能够氧化催化剂的高氧化还原电势的生色团。我们在这里报告了一系列均化的Ru（II）聚吡啶基配合物及其在使用过硫酸盐作为牺牲电子受体的pH 1的光化学水氧化中的性能。这些生色团结合了CF 3或PO 3 H 2基团，使Ru III / II标准电势相对于NHE增至1.3–1.6 V，而它们的同质性保留了与之相当的光物理特性（吸收光谱，寿命，发射能量，发射量子产率）。 [Ru（bpy）3 ] 2+。与[[bda）Ru（isq）2作为发色团，发色团在低pH值下以高活性促进可见光驱动的水氧化。具有膦酸酯基团作为取代基的发色团显示出比基于驱动力参数所预期的更高的活性。另外，测得的动力学同位素效应高达〜3，表明在催化剂和生色团之间以质子偶联的膦酸酯基作为质子受体参与了协调的质子偶联转移途径。因此，这些生色团在单个分子上执行Photosystem II中的P 6

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04034
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,2-联吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2'-bipyridine-4-diethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a squaraine based near-infrared fluorescent probe for the ratiometric detection of Zn2+ ions

  摘要：

  A squaraine based ratiometric near-infrared fluorescent probe with bipyridyl binding arms for Zn2+ (SQ-1) has been designed and synthesized. SQ-1 exhibits a selective fluorogenic response to Zn2+ in acetone by a 22 nm red-shift and a remarkable enhancement of the fluorescence intensity. Further study shows that the calculated detection limit for Zn2+ is 6.1 x 10(-8) M (3 sigma/k) and the identification for Zn2+ will not be impacted by competing ions such as Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Pb2+, Mn2+, Ba2+ and Hg2+. The binding mode between SQ-1 and Zn2+ has also been discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.06.020

文献信息

• Novel sensitisers for photovoltaic cells. Structural variations of Ru(II) complexes containing 2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine
  作者：Stefan Ruile、Oliver Kohle、Peter Péchy、Michael Grätzel

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05457-1

  日期：1997.9

  occurrence of two isomers was observed for the complexes containing 4-PO3bpy. In Na[Ru(II)(bmipy)(4,4′-dcbpy)X] with X=substituted phenylcyanamide (pcyd−) anions, the influence of substitution on the phenyl group was investigated. MLCT absorption maxima of the phenylcyanamide complexes at around 510 nm were shifted to lower energies in comparison with the model complex, however photoenergy conversion efficiencies

  合成了一系列新的钌（II）配合物，用于基于染料敏化的纳米二氧化钛的光电化学太阳能电池。通过原型配合物K [Ru（II）（bmipy）（4,4'-dcbpy）（NCS）]（7）的结构变化测试了开发新染料的设计策略，其中bmipy = 2,6-bis（ 1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶，和4,4'-dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。通过用低π *水平配体dcbiq（2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate）和5,5'-dcbpy替代4,4'-dcbpy来进行π *水平调节。所得的配合物显示出降低的光-电能转换效率。K [Ru（II）（bmipy）（4-PO 3 bpy）（NCS）]（4-PO 3 H 2bpy = 2,2'-联吡啶-4-膦酸）对TiO 2的增感也比模型化合物差。对于含有4-PO 3 bpy的配合物，观察到两种异构体的出现。的Na的[Ru（II）（bmipy）（4
• High-Redox-Potential Chromophores for Visible-Light-Driven Water Oxidation at Low pH
  作者：Lei Wang、David W. Shaffer、Gerald F. Manbeck、Dmitry E. Polyansky、Javier J. Concepcion

  DOI：10.1021/acscatal.9b04034

  日期：2020.1.3

  Photochemical water oxidation at low pH requires chromophores with adequate photophysical properties and high redox potentials capable of oxidizing the catalysts. We report here a series of homoleptic Ru(II) polypyridyl complexes and their performances in photochemical water oxidation at pH 1 using persulfate as the sacrificial electron acceptor. These chromophores incorporate CF3 or PO3H2 groups to

  低pH值的光化学水氧化需要具有足够光物理性质和能够氧化催化剂的高氧化还原电势的生色团。我们在这里报告了一系列均化的Ru（II）聚吡啶基配合物及其在使用过硫酸盐作为牺牲电子受体的pH 1的光化学水氧化中的性能。这些生色团结合了CF 3或PO 3 H 2基团，使Ru III / II标准电势相对于NHE增至1.3–1.6 V，而它们的同质性保留了与之相当的光物理特性（吸收光谱，寿命，发射能量，发射量子产率）。 [Ru（bpy）3 ] 2+。与[[bda）Ru（isq）2作为发色团，发色团在低pH值下以高活性促进可见光驱动的水氧化。具有膦酸酯基团作为取代基的发色团显示出比基于驱动力参数所预期的更高的活性。另外，测得的动力学同位素效应高达〜3，表明在催化剂和生色团之间以质子偶联的膦酸酯基作为质子受体参与了协调的质子偶联转移途径。因此，这些生色团在单个分子上执行Photosystem II中的P 6
• Design and synthesis of a squaraine based near-infrared fluorescent probe for the ratiometric detection of Zn2+ ions
  作者：Yangwei Huang、Qian Lin、Jiaming Wu、Nanyan Fu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.06.020

  日期：2013.12

  A squaraine based ratiometric near-infrared fluorescent probe with bipyridyl binding arms for Zn2+ (SQ-1) has been designed and synthesized. SQ-1 exhibits a selective fluorogenic response to Zn2+ in acetone by a 22 nm red-shift and a remarkable enhancement of the fluorescence intensity. Further study shows that the calculated detection limit for Zn2+ is 6.1 x 10(-8) M (3 sigma/k) and the identification for Zn2+ will not be impacted by competing ions such as Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Pb2+, Mn2+, Ba2+ and Hg2+. The binding mode between SQ-1 and Zn2+ has also been discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.