7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester | 77132-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-ylidene acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetate
• CAS: 77132-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₂O₂
• 分子量: 358.8
• InChiKey: ZLVAYQQDURBCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 生成 Ro 21-6476
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester 4-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509

文献信息

• Intermediates for the production of imidazobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04238610A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Novel intermediates of the formula ##STR1## wherein X and Y are hydrogen, halogen or trifluoromethyl and R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl are presented. Also disclosed is a process leading to the intermediates and their conversion to imidazobenzodiazepines, compounds of pharmacological activity.

  本发明涉及一种新的中间体，其化学式为 ##STR1## 其中X和Y为氢、卤素或三氟甲基，R.sub.1为氢或低碳基。此外，还揭示了一种制备该中间体的过程以及将其转化为咪唑苯并二氮平，具有药理活性的化合物。