8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-oxide | 77132-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-oxide；ethyl 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-5-oxido-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-ium-3-carboxylate
• CAS: 77132-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量: 413.836
• InChiKey: BIYRJTCXEUIKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到Ro 21-6476
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ethyl ester 4-oxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCV. Synthesis of 1,4-benzodiazepines by ring expansion of 2-chloromethylquinazolines with carbanions
  作者：A. Walser、T. Flynn、C. Mason、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570230509

  日期：1986.9

  1,4-Benzodiazepines bearing a carbon substituent at the 2-position were obtained by reaction of 2-chloromethylquinazoline 3-oxides with stabilized carbanions. The carbanions of alkyl acetates, N,N-disubstituted acetamides, acetonitrile, dimethylsulfone, N,N-dimethyl methanesulfonamide and 2-methylpyridine were successfully applied. The conversion of some of the 2-carbon substituted 1,4-benzodiazepines

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。