2-[[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione | 209263-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 209263-74-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 418.492
• InChiKey: JFJBYCSDTACSHX-TUOKQJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-1-[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-碘苯基)氨基甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium ethanolate 、 lithium 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 2-[[(2S,3S,4R)-4-(1H-indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8

文献信息

• Enantio- and diastereocontrolled synthesis of (−)-19(S)-acetoxy-N1-acetyl-20-epitubifolidine
  作者：Kogyoku Shin、Minoru Moriya、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00597-8

  日期：1998.5

  An enantiocontrolled route to the 19-oxygenated pentacyclic Strychnos alkaloids has been demonstrated by the stereoselective synthesis of (−)-19(S)-acetoxy-N1-acetyl-20-epitubifolidine

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine