tert-butyl 1-benzyl-3-oxo-2-phenyl-4-propan-2-ylpyrrole-2-carboxylate | 138732-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-benzyl-3-oxo-2-phenyl-4-propan-2-ylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 138732-29-3
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃
• 分子量: 391.51
• InChiKey: AXNRZYSZBOBZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 99.16h， 生成 tert-butyl 1-benzyl-3-oxo-2-phenyl-4-propan-2-ylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Ennis, David S.; Vu, Chi B., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 975 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzilic acid rearrangements in the reactions of aryl vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde schiff bases
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Chi B. Vu、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79459-7

  日期：1991.10

  Reactions of aryl and hetero vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde Schiff bases of the general structure RCH2CHO lead to pyrrolinone derivatives by benzilic acid-related rearrangements, driven, most probably, by iminium ion intermediates.

  芳基和杂邻三羰基衍生物与通式RCH 2 CHO的醛席夫碱的反应通过苯甲酸相关的重排反应（最可能是由亚胺离子中间体驱动）生成吡咯烷酮衍生物。
• Wasserman, Harry H.; Ennis, David S.; Vu, Chi B., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 975 - 995
  作者：Wasserman, Harry H.、Ennis, David S.、Vu, Chi B.、Schulte, Gayle、Munk, Morton E.、et al.

  DOI：——

  日期：——