2-(3-Methyl-3-phenyl-thiocarbazoylthio)-essigsaeure | 112768-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-3-phenyl-thiocarbazoylthio)-essigsaeure
• 英文别名: [(2-Methyl-2-phenylhydrazinecarbothioyl)sulfanyl]acetic acid；2-[(N-methylanilino)carbamothioylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 112768-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 256.349
• InChiKey: JFGNDYFZRIQRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  405.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-3-phenyl-thiocarbazoylthio)-essigsaeure 在 哌啶 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Benzyliden-3-(N-methyl-N-phenyl-amino)-2-thioxo-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁的合成与反应

  摘要：

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200410
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 sodium monochloroacetic acid 、 1-甲基-1-苯肼 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(3-Methyl-3-phenyl-thiocarbazoylthio)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁的合成与反应

  摘要：

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200410

文献信息

• HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 329-337
  作者：HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionen von 3-Aminorhodaninen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Mohamed A. Jalili

  DOI：10.1002/ardp.19873200410

  日期：——

  Ester 3, die auch durch Veresterung von 1 erhalten werden. Mit Benzaldehyd entstehen aus 2 die 5‐Benzylidenderivate 4, mit Natriumnitrit/Salzsäure die 5‐Hydroxyiminoverbindungen 5. Die Aminolyse von 2 und 4 wird untersucht.

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。