2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 956750-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 956750-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD13586515
• 分子量: 252.272
• InChiKey: KAMCNBOWOGVASS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及三环杂环化合物，作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。该发明还涉及选择性PDE 10抑制剂的化合物。该发明进一步涉及包含这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神疾病的方法，例如精神病和包含认知缺陷作为症状的疾病。

  公开号：

  US20090176829A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲酰肼 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [4 + 1] 苯甲酰肼和 ClCF2COONa 环化为 1,3,4-恶二唑和 1,3,4-恶二唑-d5

  摘要：

  1,3,4-恶二唑和1,3,4-恶二唑-d 5 通过ClCF 2 COONa 与含有氨基的非胺化合物的[4 + 1] 环化而简便地合成。值得注意的是，这是首次将卤代氟化合物作为C1合成子构建氘代氮杂环化合物。目前的协议具有操作简单、原料易得、底物范围广和产品价值高等特点

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.08.089

文献信息

• [4 + 1] Cyclization of benzohydrazide and ClCF2COONa towards 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles-d5
  作者：Ya Wang、Shiqiang Mu、Xin Li、Qiuling Song

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.089

  日期：2022.3

  A facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles-d5 via [4 + 1] cyclization of ClCF2COONa with non-amine compounds containing amino groups is developed. Of note, this is the first time that halofluorinated compounds are used as C1 synthon to construct deuterated nitrogen-heterocyclic compounds. The current protocol features simple operation, readily accessible raw materials, wide substrate

  1,3,4-恶二唑和1,3,4-恶二唑-d 5 通过ClCF 2 COONa 与含有氨基的非胺化合物的[4 + 1] 环化而简便地合成。值得注意的是，这是首次将卤代氟化合物作为C1合成子构建氘代氮杂环化合物。目前的协议具有操作简单、原料易得、底物范围广和产品价值高等特点
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Verhoest Patrick Robert

  公开号：US20090176829A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention pertains to tricyclic heteraaryi compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE 10. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  该发明涉及三环杂环化合物，作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。该发明还涉及选择性PDE 10抑制剂的化合物。该发明进一步涉及包含这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神疾病的方法，例如精神病和包含认知缺陷作为症状的疾病。