tert-butyl 2-((3-hydroxypropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1573119-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((3-hydroxypropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3-hydroxypropylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1573119-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: DYAJFHGDZNEAPQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3-hydroxypropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 氯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  嵌入亲和素中的催化阴离子：手性和手性环境对醛醇缩合反应立体控制的重要性

  摘要：

  制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子，并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂，该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”，我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度，我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo5002406
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl 2-((3-hydroxypropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嵌入亲和素中的催化阴离子：手性和手性环境对醛醇缩合反应立体控制的重要性

  摘要：

  制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子，并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂，该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”，我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度，我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo5002406

文献信息

• Catalytic Anions Embedded into Avidin: Importance of Their Chirality and the Chiral Environment on the Stereocontrol of the Aldol Reaction
  作者：Vincent Gauchot、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1021/jo5002406

  日期：2014.3.21

  Several catalytic anions bearing a pseudo-dipeptide scaffold, in combination with a biotinylated imidazolium cation, were prepared. The assembly of these salts with avidin resulted in the formation of stable biohybrid catalysts, active in ionic liquid/aqueous media for the aldol reaction. By using natural and non-natural amino alcohols as “side chains” for the proline derivative anion, we studied the

  制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子，并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂，该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”，我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度，我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。