3-(2-哌啶基)丙酸 | 4088-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-哌啶基)丙酸
• 中文别名: 3-哌啶-2-丙酸
• 英文名称: 2-(2-Carboxy-ethyl)-piperidin
• 英文别名: β-2-Piperidylpropionsaeure；3-piperidin-2-yl-propionic acid；3-[2]piperidyl-propionic acid；3-[2]Piperidyl-propionsaeure；piperidine-2-propionic acid；piperidine-6-propionic acid；3-piperidin-1-ium-2-ylpropanoate
• CAS: 4088-33-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AYRHHRXKZJGDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-哌啶基)丙酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Loeffler; Kaim, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-2-基丙-2-烯酸 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-(2-哌啶基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Attempted Syntheses of Pelletierine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50001a012

文献信息

• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
• Highly Selective Novel Amidation Method
  申请人：Inagaki Atsushi

  公开号：US20070238721A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。
• Tetrapyrrole carboxylic acid derivatives for diagnosis and/or therapy of arthritis
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0629409A1

  公开（公告）日：1994-12-21

  A method and medical agents for the photodynamic diagnosis or photodynamic therapy of rheumatoid arthritis of mammals, which agent comprises at least one member of fluorescent compounds selected from the group consisting of tetrapyrrole carboxylic acids having at least one carboxyl group, corresponding di- or tetrahydrotetrapyrrole carboxylic acids, and mono-, di- or polyamides of the tetrapyrrole carboxylic acids with amino-mono- or dicarboxylic acids and their salts.

  一种用于哺乳动物类风湿性关节炎光动力学诊断或光动力学治疗的方法和医用药剂，该药剂包括至少一种从四吡咯烷羧酸、对应的二或四氢四吡咯烷羧酸和四吡咯烷羧酸的单、二或多酰胺以及它们的氨基单或二羧酸盐中选择的荧光化合物成员。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090203672A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I′ wherein m, n, p, X, Y, Z, R1, RA and RB have specified meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these substituted sulfonamide compounds for the treatment and/or inhibition of pain or other conditions.

  本发明提供了与式I'相应的替代磺酰胺化合物，其中m、n、p、X、Y、Z、R1、RA和RB具有指定的含义，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及利用这些替代磺酰胺化合物治疗和/或抑制疼痛或其他病症的用途。