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2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyloxazole | 1309868-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyloxazole
英文别名
2-(1-Benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole;2-(1-benzothiophen-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyloxazole化学式
CAS
1309868-21-0
化学式
C17H11NOS
mdl
——
分子量
277.346
InChiKey
IGUIEDUTKAVEHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基恶唑2-(2,2-dibromovinyl)benzenethiolcopper(l) iodide1,10-菲罗啉lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.0h, 以80%的产率得到2-(benzothiophen-2-yl)-5-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    通过串联C-杂原子偶合/吡咯的CH活化一锅合成苯并稠合杂芳基吡咯。
    摘要:
    已经开发了通过串联C-杂原子偶联/ CH活化的Cu(I)或Pd(II)催化的宝石二卤代烯烃与唑的交叉偶联,用于制备苯并稠合的杂芳基唑。
    DOI:
    10.1039/c1cc10572h
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