(Z)-2-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-5-phenyloxazole | 1202248-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1202248-67-6
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO
• 分子量: 265.287
• InChiKey: JSSUZDBXLXEINF-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 (Z)-1-(2-bromovinyl)-3-fluorobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(Z)-2-[2-(3-fluorophenyl)vinyl]-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  C-H Bond Activation: A Versatile Protocol for the Direct Arylation and Alkenylation of Oxazoles

  摘要：

  多功能的钯配合物Pd(PPh3)4能够高效催化噁唑的直接芳基化和烯基化反应。该方法具有区域选择性和立体专一性，适用于溴代烯烃，并对多种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216987