1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-phenyl-1H-imidazole | 1552274-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-5-phenylimidazole；1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-phenylimidazole
• CAS: 1552274-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂
• 分子量: 266.318
• InChiKey: GICHRUJGZKBBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 4-氟苯乙胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  将恶唑转化为咪唑：面向多样性的合成的新机会。

  摘要：

  我们报告了快速和直接将恶唑转化为N-取代的咪唑的被忽视反应的优化。微波促进反应在面向多样性的合成中的实用性在包括α-咪唑基酯在内的> 40种N-取代的咪唑的制备中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3cc48467j

文献信息

• Converting oxazoles into imidazoles: new opportunities for diversity-oriented synthesis
  作者：Thibaut Alzieu、Johannes Lehmann、Ajay B. Naidu、Rainer E. Martin、Robert Britton

  DOI：10.1039/c3cc48467j

  日期：——

  We report the optimization of a neglected reaction for the rapid and direct conversion of oxazoles into N-substituted imidazoles. The utility of this microwave-promoted reaction for diversity-oriented synthesis is demonstrated in the preparation of >40 N-substituted imidazoles, including alpha-imidazolyl esters.

  我们报告了快速和直接将恶唑转化为N-取代的咪唑的被忽视反应的优化。微波促进反应在面向多样性的合成中的实用性在包括α-咪唑基酯在内的> 40种N-取代的咪唑的制备中得到了证明。