ethyl α-benzamido-cinnamate | 32089-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-benzamido-cinnamate
• 英文别名: ethyl 2-(benzoylamino)-3-(phenyl)acrylate；α-Benzamino-zimtsaeure-aethylester；2-Benzamino-3-phenyl-acrylsaeure-aethylester；α-benzamino-cinnamic acid ethyl ester；Ethyl 2-benzoylamino-3-phenyl-2-propenoate；ethyl 2-benzamido-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 32089-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: VORSPIWDEWUVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-benzamido-cinnamate 在 copper(l) iodide 、 溴 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 2,5-diphenyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简明的方法来从多取代恶唑Ñ酰基-2-溴烯酰胺经由铜（我）/氨基酸催化的分子内C-O键形成†

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的铜（I）/氨基酸催化的分子内乌尔曼型C–O偶联反应。该方案提供了在温和的条件下从容易获得的N-酰基2-溴代酰胺类化合物合成一系列新颖的2,4,5-取代的恶唑的简便方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00309h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰胺基-(3z)-苯基丙烯酸 在 乙酸酐 、 苯 作用下， 生成 ethyl α-benzamido-cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Carter; Risser, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 139, p. 255,260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成2-苯甲酰氨基-3-芳基丙烯酸酯的方 法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN106631867B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开了一种2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯制备方法，属有机化学合成领域。主要通过如下方法实现：在氩气保护条件下，将一定比例的芳香醛、马尿酸酯、乙酸酐、碱催化剂加入到三口瓶中，在一定温度条件下发生缩合反应，一步即可得到2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯类化合物。本发明缩短了生产步骤，易于操作和控制，改善了生产操作环境，提高了收率和产品品质，缩短了反应时间。2‑苯甲酰氨基‑3‑芳基丙烯酸酯主要用于评价手性配体及其催化剂的活性、医药合成、农药及光电材料等。
• 一种手性α-氨基酸的制备方法
  申请人：天台宜生生化科技有限公司

  公开号：CN105330557A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种手性α-氨基酸的制备方法。本发明的起始原料为醛和N-酰基取代的甘氨酸，经过Erlenmeyer-Plochl环合、水解或者醇解、不对称催化氢化、酸水解得到手性α-氨基酸化合物。本发明的合成路线，反应条件温和，工艺操作简单，生产安全稳定，所得产物收率高、化学纯度和光学纯度佳，杂质少，应用范围广，适合工业化生产。
• Ahmed, Md. Mizanur; Borthakur, Somadrita; Tripathy, Pradeep K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 371 - 372
  作者：Ahmed, Md. Mizanur、Borthakur, Somadrita、Tripathy, Pradeep K.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Chemistry of Unsaturated Lactones I. Reaction of Oxazolones with Phenylmagnesium Bromide
  作者：Robert Filler、James Wismar

  DOI：10.1021/jo01358a623

  日期：1957.7
• Pourrat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 828
  作者：Pourrat

  DOI：——

  日期：——