25,27-Dimethyl-4,6,16,18-tetranitro-2,8,14,20-tetraoxapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 53561-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 25,27-Dimethyl-4,6,16,18-tetranitro-2,8,14,20-tetraoxapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 53561-34-5
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₁₂
• 分子量: 576.433
• InChiKey: QBYXKKYXCPVAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-Dimethyl-4,6,16,18-tetranitro-2,8,14,20-tetraoxapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene 、 硝酸 、 硫酸 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILBERT E. E., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1974, 11, NO 6, 899-904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 2,6-二羟基甲苯 在 cesium fluoride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到25,27-Dimethyl-4,6,16,18-tetranitro-2,8,14,20-tetraoxapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  抗到SYN oxacalix的异构化[4]芳烃带有两个甲基基团在环内远侧位置

  摘要：

  的热异构化反向顺oxacalix的立体异构体[4]芳烃轴承在环内远侧位置的两个甲基基团是由取决于温度的NMR光谱研究。转化遵循一级动力学，并且在473 K的硝基苯d 5中非常缓慢地进行，半衰期为7.2 h。活化的自由能（ΔG ≠ 139 kJ mol -1）比相关的杯[4]芳烃衍生物的环转化高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.075

文献信息

• GILBERT E. E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 899-904
  作者：GILBERT E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Anti to syn isomerization of oxacalix[4]arene bearing two methyl groups at the intra-annular distal positions
  作者：Hisatoshi Konishi、Takayuki Mita、Yusuke Yasukawa、Osamu Morikawa、Kazuhiro Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.075

  日期：2008.11

  The thermal isomerization of anti to syn stereoisomers of oxacalix[4]arene bearing two methyl groups at the intra-annular distal positions was investigated by temperature-dependent NMR spectroscopy. The conversion followed a first-order kinetics, and very slowly proceeded at 473 K in nitrobenzene-d5 with a half-life of 7.2 h. The free energy of activation (ΔG≠ 139 kJ mol−1) is much higher than those

  的热异构化反向顺oxacalix的立体异构体[4]芳烃轴承在环内远侧位置的两个甲基基团是由取决于温度的NMR光谱研究。转化遵循一级动力学，并且在473 K的硝基苯d 5中非常缓慢地进行，半衰期为7.2 h。活化的自由能（ΔG ≠ 139 kJ mol -1）比相关的杯[4]芳烃衍生物的环转化高。