Benzenamine, 4-methoxy-, 4-methylbenzenesulfonate | 14034-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenamine, 4-methoxy-, 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-methoxyaniline;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 14034-69-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₇H₉NO
• 分子量: 295.359
• InChiKey: QNCSEFSQZHCLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenamine, 4-methoxy-, 4-methylbenzenesulfonate 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxybenzenediazonium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用三乙氧基硅烷从芳烃重氮甲苯磺酸盐中用铑 (I) 催化合成芳基三乙氧基硅烷

  摘要：

  已开发出一种由芳烃重氮甲苯磺酸盐制备芳基三乙氧基硅烷的有效方法，该方法将铑催化的硅烷化反应的底物从碘化物、溴化物和三氟甲磺酸盐扩展为重氮盐。还探索了加氢脱重氮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219090
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyl trifluoroacetate 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Benzenamine, 4-methoxy-, 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic isotope effects involving deuteriated aniline nucleophiles
  作者：Ikchoon Lee、Han Joong Koh、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/c39900000335

  日期：——

  Primary and secondary α-deuterium kinetic isotope effects are observed with deuteriated aniline nucleophiles in the SN2 reactions of 1-phenylethyl and benzyl benzenesulphonates, providing evidence in support of the four centre transition state mechanism for the former reaction.

  氘代苯胺亲核试剂在1-苯乙基和苄基苯磺酸盐的S N 2反应中观察到了一级和二级α-氘动力学同位素效应，为支持前者反应的四个中心过渡态机理提供了证据。
• Nucleophilic substitution reactions of indan-2-yl arenesuifonates with anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Young Sook Lee、Chul Huh、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29930002415

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of (Y)-indan-2-yl (Z)-arenesulfonates with (X)-anilines in methanol at 55.0 °C are reported. Sign reversals in all three second-order cross-interaction constants, ρxy, ρyz and ρxz, are observed at non-interaction points z=–0.11 (ρxy= 0), x=–0.02 (ρyz= 0) and Y= 0.43 (ρxz= 0) respectively, which have been ascribed to an unusually large third-order cross-interaction

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。
• Lee, Ikchoon; Choi, Young Hoon; Rhyu, Keun Woo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1881 - 1886
  作者：Lee, Ikchoon、Choi, Young Hoon、Rhyu, Keun Woo、Shim, Chang Sub

  DOI：——

  日期：——
• Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 253 - 258
  作者：Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• KINETICS AND MECHANISM OF THE AMINOLYSIS OF CYCLOALKYLMETHYL ARENESULFONATES
  作者：Hyuck Keun Oh、Se Jeong Song、Dong-Soo Jo、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199702)10:2<91::aid-poc862>3.0.co;2-m

  日期：1997.2