N-(3-methyl-2-nitrobenzyl)-L-alanine ethyl ester | 70018-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-2-nitrobenzyl)-L-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(3-methyl-2-nitrophenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 70018-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: AUILHCHVXHEJKP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-2-nitrobenzyl)-L-alanine ethyl ester 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-amino-3-methylbenzyl)-L-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述，其互变异构体和盐被披露。上述化合物抑制血小板聚集，使它们在预防血栓形成方面作为治疗剂非常有用。此外，由于它们具有正性肌力活性而没有明显的心动过速，它们对治疗和预防心脏功能不全和心力衰竭也非常有用。

  公开号：

  US04256748A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 1-(氯甲基)-3-甲基-2-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-methyl-2-nitrobenzyl)-L-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones and pharmaceutical compositions for
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04256748A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter described, tautomers and salts thereof, are disclosed. The foregoing compounds inhibit the aggregation of blood platelets which renders them useful as therapeutic agents in the prophylaxis of thromboses. Furthermore, they are useful for the treatment and prophylaxis of cardiac insufficiency and cardiac failure, due to their inotropic activity without substantial tachycardia.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述，其互变异构体和盐被披露。上述化合物抑制血小板聚集，使它们在预防血栓形成方面作为治疗剂非常有用。此外，由于它们具有正性肌力活性而没有明显的心动过速，它们对治疗和预防心脏功能不全和心力衰竭也非常有用。
• US4256748A
  申请人：——

  公开号：US4256748A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556
  作者：Kienzle、Kaiser、Chodnekar

  DOI：——

  日期：——