Fua-Phe-Phe | 83661-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fua-Phe-Phe
• 英文别名: N-(3-(2-furyl)acryloyl)-l-phenylalanyl-l-phenylalanine；(2S)-2-[[(2S)-2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 83661-95-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: JAPJOLBDXOXSKE-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Phe-Phe
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H24N2O5
分子式
: 432.47 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-呋喃基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]-L-苯丙氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Fua-Phe-Phe
  参考文献：
  名称：

  Characterization of the Substrate Specificity of Human Carboxypeptidase A4 and Implications for a Role in Extracellular Peptide Processing

  摘要：

  CPA4 (carboxypeptidase A4) is a member of the metallocarboxypeptidase family. CPA4 was originally found in a screen of mRNAs up-regulated by sodium butyrate-induced differentiation of cancer cells. Further studies suggested a relation between CPA4 and prostate cancer aggressiveness. In the present study, we determined that CPA4 is secreted from cells as a soluble proenzyme (pro-CPA4) that can be activated by endoproteases, such as trypsin. Three complementary approaches were used to study the substrate specificity of CPA4; kinetic analysis was performed using a new series of chromogenic substrates and some biologically relevant peptides, the cleavage of synthetic peptides was tested individually, and the cleavage of a mixture of > 100 mouse brain peptides was examined using a quantitative peptidomics mass spectrometry-based approach. CPA4 was able to cleave hydrophobic C-terminal residues with a preference for Phe, Leu, Ile, Met, Tyr, and Val. However, not all peptides with C-terminal hydrophobic residues were cleaved, indicating the importance of additional residues within the peptide. Aliphatic, aromatic, and basic residues in the P1 position have a positive influence on the cleavage specificity. In contrast, acidic residues, Pro, and Gly have a negative influence in the P1 position. Some of the peptides identified as CPA4 substrates (such as neurotensin, granins, and opioid peptides) have been previously shown to function in cell proliferation and differentiation, potentially explaining the link between CPA4 and cancer aggressiveness. Taken together, these studies suggest that CPA4 functions in neuropeptide processing and regulation in the extracellular environment.

  DOI：

  10.1074/jbc.m109.060350

文献信息

• Wheat Carboxypeptidase-Catalyzed Peptide Synthesis by Aminolysis of<i>N</i>-Acyl Amino Acid Ester. Indication of the Acyl-Enzyme Mechanism
  作者：Hiroshi Shima、Mitsuhiro Fukuda、Kazuo Tanabe、Takanobu Ito、Shigeru Kunugi

  DOI：10.1246/bcsj.60.1403

  日期：1987.4

  Dipeptide synthesis from N-[3-(2-furyl)acryloyl]-acylated (Fua-) amino acid ethyl ester and amino acid amide catalyzed by wheat bran carboxypeptidase (carboxypeptidase W) was studied. The optimum pH for peptide formation was at pH 8; more than 60% of the initial N-Fua-l-phenylalanine ethyl ester was converted to N-Fua-l-phenylalanylglycinamide under optimum conditions. The dependence of peptide formation on the concentration of amino acid amide showed an apparent saturation; this could be successfully explained by a reaction scheme which involved an acylated enzyme attacked by an enzyme-bound amine. The results for a reaction in the presence of two different amine components also supported this mechanism. Gly–NH2 had a better affinity to the acylated carboxypeptidase and the apparent dissociation constant (KN(app)) was about 50 mM. These results were compared with those for those reactions catalyzed by carboxypeptidases from yeast and malt.

  研究了小麦麸皮羧肽酶（羧肽酶W）催化的N-[3-(2-呋喃)丙烯酰]-酰化（Fua-）氨基酸乙酯与氨基酸酰胺的二肽合成。最适pH为8，在最佳条件下，超过60%的初始N-Fua-L-苯丙氨酸乙酯转化为N-Fua-L-苯丙氨酰甘氨酰胺。二肽形成对氨基酸酰胺浓度的依赖性表现出明显的饱和现象；这种现象可以通过一个涉及酰化酶被酶结合胺攻击的反应方案成功解释。在存在两种不同胺组分的反应中，结果也支持这一机制。甘氨酰胺对酰化羧肽酶具有更好的亲和性，表观解离常数（KN(app)）约为50 mM。这些结果与酵母和麦芽来源的羧肽酶催化的反应进行了比较。
• Protease-Catalyzed Peptide Formation under High Pressure
  作者：Shigeru Kunugi、Kazuo Tanabe、Kouji Yamashita、Yoshio Morikawa、Takanobu Ito、Toshihiro Kondoh、Kouichirou Hirata、Akihiko Nomura

  DOI：10.1246/bcsj.62.514

  日期：1989.2

  The effect of high pressure on peptide formation by the catalysis of carboxypeptidase Y (substitution of ester or peptide by amino acid derivative) or by thermolysin (condensation of N-acylamino acid and amino acid amide) was studied. The carboxypeptidase Y-catalyzed substitution reaction of N-[3-(2-furyl)acryloyl]phenylalanine ethyl ester with glycinamide or phenylalaninamide showed a six-fold higher

  研究了高压对羧肽酶 Y（酯或肽被氨基酸衍生物取代）或嗜热菌蛋白酶（N-酰基氨基酸和氨基酸酰胺的缩合）的催化作用对肽形成的影响。N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]苯丙氨酸乙酯与甘氨酰胺或苯丙氨酰胺的羧肽酶Y催化的取代反应在200 MPa下显示出比在大气压下高六倍的总肽产率。在N-酰基肽和氨基酸酰胺反应的情况下，肽产率和取代效率在升高的压力下均得到改善，并且底物的浪费性水解通过升高的压力得到高度抑制。压力还可以有效地消除N-酰基氨基酸酯与氨基酸酯反应中氨基酸酯对底物的抑制作用，并在高压下产生大量的二肽酯。通过对嗜热菌蛋白酶反应的压力来提高肽产率是显而易见的。
• The effect of pressure on protease-catalysed peptide formation
  作者：S. Kunugi、K. Tanabe、M. Fukuda、S. Makimoto、Y. Taniguchi

  DOI：10.1039/c39870001335

  日期：——

  Peptide formation from an N-acyl amino acid ester and an amino acid amide using carboxypeptidase Y as a catalyst was shown to be considerably influenced by applying high pressure; at 150 MPa the peptide yield was almost five-fold higher than that at 0.1 MPa when PheNH2 was used as the nucleophile.

  由羧肽酶Y作为催化剂，由N-酰基氨基酸酯和氨基酸酰胺形成的肽显示出受高压的影响很大。当使用PheNH 2作为亲核试剂时，在150 MPa的条件下，肽的收率几乎是在0.1 MPa时的肽收率的五倍。
• Action of Serine Carboxypeptidases on Endopeptidase Substrates,<i>N</i>-Acyldipeptideamides
  作者：Shigeru Kunugi、Kazuo Tanabe、Kouji Yamashita、Mitsuhiro Fukuda

  DOI：10.1246/bcsj.60.1399

  日期：1987.4

  activity on these substrates. On the contrary, carboxypeptidase Y gave Fua-amino acids and Fua-dipeptides as products, depending on the structure of the substrates. Accordingly, liberations of free amino acids were detected in some cases. This result shows that the yeast enzyme acts on some of the substrates in a two step manner: First by amidase and second by a carboxypeptidase activity. Based on

  两种丝氨酸羧肽酶，一种来自酵母 (Y)，另一种来自麦麸 (W)，对 N-[3-(2-呋喃基) 丙烯酰基]-(Fua-) 二肽酰胺底物的作用模式通过 HPLC 和氨基酸检测分析。在小麦酶的反应中，底物被水解为 Fua-氨基酸，在 HPLC 上没有检测到足够量的 Fua-二肽在产物混合物中。通过氨基酸分析观察到很少或没有游离氨基酸。这表明小麦酶对这些底物表现出羧酰胺肽酶活性。相反，羧肽酶 Y 根据底物的结构，产生 Fua-氨基酸和 Fua-二肽作为产物。因此，在某些情况下检测到游离氨基酸的释放。该结果表明酵母酶以两步方式作用于某些底物：首先是酰胺酶，其次是羧肽酶活性。基于这些结果，讨论了这些酶的底物结合机制。