(+/-)-3-Formamino-1-phenyl-butan | 22148-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Formamino-1-phenyl-butan
• 英文别名: N-formyl-1-methyl-3-phenylpropylamine；N-(4-phenylbutan-2-yl)formamide
• CAS: 22148-80-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: GUVWLUWNBNQKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Formamino-1-phenyl-butan 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以760 mg的产率得到(3-isocyanobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  异腈作为可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中的烷基自由基前体**

  摘要：

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。

  DOI：

  10.1002/anie.202317683
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-phenyl-2-butanone oxime 在 dicobalt octacarbonyl 氢气 作用下， 生成 (+/-)-3-Formamino-1-phenyl-butan
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ARALKYL KETONE OXIMES WITH CARBON MONOXIDE AND HYDROGEN TO YIELD FORMAMIDES AND SECONDARY AMINES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v65-093

文献信息

• Amine-based and amide-based inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)enzyme activity and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment of diseases
  申请人：Salter-Cid M. Luisa

  公开号：US20070078157A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明公开了抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO），也称为血管黏附蛋白-1（VAP-1）的组合物和方法。所公开的化合物是含有胺基和酰胺基的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等疾病。
• Preparation of N-acyl alkylamines
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0399589A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  N-Acyl-1-methyl-omega-phenylalkylamines predominantly in the form of the R enantiomer, are prepared by a process using a biocatalyst capable of stereoselectively hydrolysing the N-acyl group of the S enantiomer and recovering the remaining N-acyl-1-methyl-omega-phenylalkylamine predominantly in the form of the R enantiomer. The S enantiomer may be hydrolysed to yield the S enantiomer of the corresponding amine, which may be recovered.

  主要以 R 对映体形式存在的 N-酰基-1-甲基-ω-苯基烷基胺，是通过使用一种生物催化剂制备的，该催化剂能够立体选择性地水解 S 对映体的 N-酰基，并回收剩余的主要以 R 对映体形式存在的 N-酰基-1-甲基-ω-苯基烷基胺。S 对映体水解后可得到相应胺的 S 对映体，并可回收。
• REACTION OF ARALKYL KETONE OXIMES WITH CARBON MONOXIDE AND HYDROGEN TO YIELD FORMAMIDES AND SECONDARY AMINES
  作者：Alex Rosenthal、M. Yalpani

  DOI：10.1139/v65-093

  日期：1965.3.1

  not available

  不可用。
• Isonitriles as Alkyl Radical Precursors in Visible Light Mediated Hydro‐ and Deuterodeamination Reactions**
  作者：Irene Quirós、María Martín、Miguel Gomez‐Mendoza、María Jesús Cabrera‐Afonso、Marta Liras、Israel Fernández、Luis Nóvoa、Mariola Tortosa

  DOI：10.1002/anie.202317683

  日期：2024.2.12

  We report the use of isonitriles as alkyl radical precursors in visible-light mediated hydro- and deuterodeamination reactions. Most examples only require visible-light irradiation of the isonitrile in the presence of a silyl radical precursor, although a significant acceleration was observed in the presence of an organic photocatalyst. The method is scalable, shows broad functional group compatibility

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。