4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyric acid | 1311295-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyric acid
• 英文别名: (2S)-4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybutanoic acid
• CAS: 1311295-95-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: DSOITHTWRXAZGA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyric acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肽/漆酶共催化醛的不对称α-氧化

  摘要：

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2012956
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4-甲氧基苯丁醛 在 laccase 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  肽/漆酶共催化醛的不对称α-氧化

  摘要：

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2012956

文献信息

• Peptide/Laccase Cocatalyzed Asymmetric α-Oxyamination of Aldehydes
  作者：Kengo Akagawa、Kazuaki Kudo

  DOI：10.1021/ol2012956

  日期：2011.7.1

  An asymmetric α-oxyamination could be successfully performed by a peptide catalyst and laccase. The combination of peptide catalysis and enzymatic air oxidation promoted the reaction smoothly in water without employing a metal reagent. The oxyaminated compounds could be obtained as both aldehyde and carboxylic acid products depending on the reaction conditions.

  可以通过肽催化剂和漆酶成功地进行不对称的α-氧化胺化。肽催化和酶促空气氧化相结合，可在不使用金属试剂的情况下，在水中平稳地促进反应。取决于反应条件，可以以醛和羧酸产物形式获得含氧化合物。