Boc-Val-CO-NMeVal-OH | 1226972-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-CO-NMeVal-OH
• 英文别名: N-Boc-Val-N-Me-L-Val-OH；Boc-Val-N(Me)Val-OH；(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1226972-92-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: JEYQBAJDQXZEKE-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-CO-NMeVal-OH 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-Val-N-Me-L-Val-N-Me-L-Phe-Dpy
  参考文献：
  名称：

  灵活的不对称方法合成5-烷基四甲酸甲酯及其在细胞毒性海洋天然产物Belamide A合成中的应用

  摘要：

  通过使用四甲基甲酸酯衍生物（R）‐或（S）‐9作为新型手性结构单元，可以直接，灵活且高度对映选择性地合成四甲基（R）‐或（S）‐5‐烷基四酸酯（2）。披露。在合成的5-烷基四酸甲酯2中，在细胞毒性的mirabimide E（4）和dysideapyrrolidone（5）中发现了5-甲基四酸甲酯（2 a），而5-苄基四酸甲酯（2 g）是有效的抗肿瘤药物dolastatin 15中的子结构。 （3）。在此方法的基础上，从（S）-9的七个步骤完成了抗有丝分裂四肽belamide A（7）的首次不对称合成，总收率为23.8％。不仅确认了（+）-belamide A（7）的结构和绝对构型，还确认了用于记录13 C NMR光谱，13 C NMR光谱数据相关性和天然belamide A的旋光度数据的溶剂。 （7）已被修改。

  DOI：

  10.1002/chem.201002063
• 作为产物：
  描述：

  -N-methyl-L-valine methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到Boc-Val-CO-NMeVal-OH
  参考文献：
  名称：

  灵活的不对称方法合成5-烷基四甲酸甲酯及其在细胞毒性海洋天然产物Belamide A合成中的应用

  摘要：

  通过使用四甲基甲酸酯衍生物（R）‐或（S）‐9作为新型手性结构单元，可以直接，灵活且高度对映选择性地合成四甲基（R）‐或（S）‐5‐烷基四酸酯（2）。披露。在合成的5-烷基四酸甲酯2中，在细胞毒性的mirabimide E（4）和dysideapyrrolidone（5）中发现了5-甲基四酸甲酯（2 a），而5-苄基四酸甲酯（2 g）是有效的抗肿瘤药物dolastatin 15中的子结构。 （3）。在此方法的基础上，从（S）-9的七个步骤完成了抗有丝分裂四肽belamide A（7）的首次不对称合成，总收率为23.8％。不仅确认了（+）-belamide A（7）的结构和绝对构型，还确认了用于记录13 C NMR光谱，13 C NMR光谱数据相关性和天然belamide A的旋光度数据的溶剂。 （7）已被修改。

  DOI：

  10.1002/chem.201002063

文献信息

• Total synthesis of modified pentapeptide, caldoramide
  作者：Kishore Kumar Anantoju、Thirumala Chary Maringanti、Baquer Syed Mohd.

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.045

  日期：2018.7

  Total synthesis of modified pentapeptide, caldoramide, a cytotoxic linear pentapeptide from the marine cyanobacterium Caldora penicillate is described. Notable features of the route include the efficient preparation of three key fragments and final assembly to the natural product via sequential amide couplings. The spectral data of the synthetic compound was found to be in comparison with that of the

  描述了从海洋蓝藻青霉（Caldora penicillate）的改性五肽，钙酰胺（一种细胞毒性的线性五肽）的全合成。该路线的显着特征包括有效制备三个关键片段，并通过顺序的酰胺偶联最终组装成天然产物。发现合成化合物的光谱数据与分离的天然产物的光谱数据相比较。
• The Total Synthesis of Trungapeptin A
  作者：Erika Bourguet、Fabien Fécourt、Janos Sapi

  DOI：10.1055/s-0029-1219205

  日期：2010.2

  Trungapeptin A, a novel cyclodepsipeptide isolated from a marine cyanobacterium (Lyngbya majuscula), has been synthesised and its structure unambiguously confirmed.

  从海洋蓝藻（Lyngbya majuscula）中分离出的新型环表肽 Trungapeptin A 已被合成，其结构也已得到明确证实。