6-{4-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide | 1354821-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{4-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-6-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1354821-30-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 522.628
• InChiKey: SXFSERCDFHFHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-{4-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1

文献信息

• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07