5,6-dihyrdobenzo[4‘‘,5‘‘]thieno[3‘‘,2‘‘:4‘,5‘]pyrimido[1‘,2‘:1,2]pyrido[3,4-b]indole-8(15H)-one | 1613722-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihyrdobenzo[4‘‘,5‘‘]thieno[3‘‘,2‘‘:4‘,5‘]pyrimido[1‘,2‘:1,2]pyrido[3,4-b]indole-8(15H)-one
• 英文别名: 16-Thia-3,13,24-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,15(23),17,19,21-nonaen-14-one；16-thia-3,13,24-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,15(23),17,19,21-nonaen-14-one
• CAS: 1613722-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃OS
• 分子量: 343.409
• InChiKey: FJWCUJYGJQZFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.771±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.594±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯噻吩-2-羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,6-dihyrdobenzo[4‘‘,5‘‘]thieno[3‘‘,2‘‘:4‘,5‘]pyrimido[1‘,2‘:1,2]pyrido[3,4-b]indole-8(15H)-one
  参考文献：
  名称：

  A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.120

文献信息

• A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs
  作者：Guozheng Huang、Dominika Roos、Patricia Stadtmüller、Michael Decker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.120

  日期：2014.6