S-(2-Acetamidoethyl) 2-methyl-1,3-thiazole-4-carbothioate | 433215-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-(2-Acetamidoethyl) 2-methyl-1,3-thiazole-4-carbothioate
• 英文别名: S-(2-acetamidoethyl) 2-methyl-1,3-thiazole-4-carbothioate
• CAS: 433215-00-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: JQZOVYNMSDBUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylthiazolinyl-S-acetylcysteamine 在 peptide EpoB-Ox 、 sodium phosphate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-(2-Acetamidoethyl) 2-methyl-1,3-thiazole-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  靛蓝合成酶的研究揭示了非核糖体肽合成酶氧化酶的保守活性位点碱基残基

  摘要：

  非核糖体肽合成酶 (NRPS) 氧化酶 (Ox) 域氧化蛋白质结合的中间体，以在生物活性天然产物中安装关键的结构基序。该域的机制仍然难以捉摸。在这里，通过研究靛蓝合成酶，一种参与靛蓝和其他几种细菌次级代谢物生物合成的单模块 NRPS，我们证明其 Ox 结构域利用活性位点碱基残基酪氨酸 665 去质子化蛋白质结合的 L-谷氨酰胺残基. 我们进一步验证了这个活性位点残基在 NRPS Ox 域中的普遍性。这些发现不仅解决了由靛蓝合成酶介导的生物合成途径，而且使人们能够深入了解 NRPS Ox 结构域。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04328