isopropyl hept-2-ynoate | 41519-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl hept-2-ynoate
• 英文别名: Propan-2-yl hept-2-ynoate；propan-2-yl hept-2-ynoate
• CAS: 41519-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QJFMGQYHLFGLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 isopropyl hept-2-ynoate 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed aryl- and alkylation–oligomerization of alkynoates with organoboron reagents giving salicylates

  摘要：

  在铑/二烯催化剂存在下，炔酸盐与芳基或烷基硼试剂反应，以高产率和高选择性生成水杨酸盐衍生物，这些衍生物由三个或四个炔酸盐分子和一个来自有机硼试剂的有机组分组成。

  DOI：

  10.1039/c000402b
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔酸 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 以67%的产率得到isopropyl hept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed aryl- and alkylation–oligomerization of alkynoates with organoboron reagents giving salicylates

  摘要：

  在铑/二烯催化剂存在下，炔酸盐与芳基或烷基硼试剂反应，以高产率和高选择性生成水杨酸盐衍生物，这些衍生物由三个或四个炔酸盐分子和一个来自有机硼试剂的有机组分组成。

  DOI：

  10.1039/c000402b

文献信息

• Platinum-Catalyzed Hydrosilylations of Internal Alkynes: Harnessing Substituent Effects to Achieve High Regioselectivity
  作者：Douglas A. Rooke、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1002/anie.201108714

  日期：2012.3.26

  Rule of thumb: The high yielding title reaction is described with a focus on understanding the factors that govern the regioselectivity of the process (see scheme). Electronic, steric, and functional group properties all influence the selectivity, an understanding of which allows the selective formation of trisubstituted vinylsilanes, which are synthetically useful compounds for accessing stereodefined

  经验法则：描述高产率标题反应的重点是理解控制该过程的区域选择性的因素（请参阅方案）。电子，空间和官能团的性质都影响选择性，对它的理解允许选择性地形成三取代的乙烯基硅烷，这是用于合成立体确定的烯烃的合成上有用的化合物。
• An analysis of the influences dictating regioselectivity in platinum-catalyzed hydrosilylations of internal alkynes
  作者：Douglas A. Rooke、Zachary A. Menard、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.012

  日期：2014.7

  A full account of our studies on internal alkyne hydrosilylations using platinum catalysis is described. We demonstrate that these transformations are highly governed by the electronic characteristics of the alkyne substituents, wherein the hydride will add preferentially to the more electron-deficient alkyne carbon. The steric and coordinative capabilities of the substituents influence the selectivity

  完整介绍了我们对使用铂催化的内部炔烃氢甲硅烷基化的研究。我们证明，这些转变高度受炔烃取代基的电子特性支配，其中氢化物将优先添加至电子欠缺的炔烃碳上。取代基的空间和配位能力对选择性的影响程度要小得多，其中丙炔醇是唯一的例外。硅烷的选择在某些情况下是相关的。特定的硅烷将提供较高的区域选择性，而其他的则选择性要低得多。最终，使用13 C NMR化学位移数据可以完全预测加成的区域选择性，从而将这种反应性纳入目标反应设计中。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF KETO ACIDS OR AMINO ACIDS BY HYDRATION OF ACETYLENE COMPOUND
  申请人：Ogo Seiji

  公开号：US20090216044A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  An object of the present invention is to provide a method for synthesis of keto acids by hydration of an acetylene compound (acetylene-carboxylic acids) under mild conditions free from harmful mercury catalysts and a method for synthesis of amino acids from acetylene-carboxylic acids in a single container (one-pot or tandem synthesis). In one embodiment of the method according to the present invention for synthesis of keto acids, acetylene-carboxylic acids is hydrated in the presence of a metal salt represented by General Formula (1), where M 1 represents an element in Group VIII, IX, or X of the periodic table, and X 1 , X 2 , or X 3 ligand represents halogen, H 2 O, or a solvent molecule, and k represents a valence of a cation species, and Y represents an anion species, and L represents a valence of the anion species, and each of K and L independently represents 1 or 2, and k×m=L×n.

  本发明的目的是提供一种在温和条件下，不使用有害的汞催化剂，通过乙炔化合物（乙炔羧酸）的水合反应合成酮酸的方法，以及一种从乙炔羧酸中在一个容器中（单步或串联合成）合成氨基酸的方法。根据本发明的一种方法实施例，乙炔羧酸在通式（1）所代表的金属盐的存在下被水化，其中M1代表周期表第VIII、IX或X族元素，X1、X2或X3配体代表卤素、H2O或溶剂分子，k代表阳离子种类的价，Y代表阴离子种类，L代表阴离子种类的价，K和L各自独立地表示1或2，k×m=L×n。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF KETO ACID OR AMINO ACID BY HYDRATION OF ACETHYLENE COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1932824A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  An object of the present invention is to provide a method for synthesis of keto acids by hydration of an acetylene compound (acetylene-carboxylic acids) under mild conditions free from harmful mercury catalysts and a method for synthesis of amino acids from acetylene-carboxylic acids in a single container (one-pot or tandem synthesis). In one embodiment of the method according to the present invention for synthesis of keto acids, acetylene-carboxylic acids is hydrated in the presence of a metal salt represented by General Formula (1), where M1 represents an element in Group VIII, IX, or X of the periodic table, and X1, X2, or X3 ligand represents halogen, H2O, or a solvent molecule, and k represents a valence of a cation species, and Y represents an anion species, and L represents a valence of the anion species, and each of K and L independently represents 1 or 2, and k × m = L × n.

  本发明的目的是提供一种在温和条件下通过水合乙炔化合物（乙炔-羧酸）合成酮酸的方法，不使用有害的汞催化剂，以及一种在单个容器中从乙炔-羧酸合成氨基酸的方法（单锅或串联合成）。在根据本发明合成酮酸的方法的一个实施方案中，乙炔-羧酸在通式（1）代表的金属盐存在下水合、 其中 M1 代表元素周期表第 VIII、IX 或 X 族中的元素，X1、X2 或 X3 配体代表卤素、H2O 或溶剂分子，K 代表阳离子种类的价数，Y 代表阴离子种类，L 代表阴离子种类的价数，K 和 L 各自独立地代表 1 或 2，且 k × m = L × n。
• US8153839B2
  申请人：——

  公开号：US8153839B2

  公开（公告）日：2012-04-10