SPhos Pd G2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SPhos Pd G2
• 英文别名: chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II)；chloro (2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II)；chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II)；Pd SPhos G2；chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II)；chloro (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II)；(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) chloride；[2-(2-aminophenyl)phenyl]-chloro-palladium; dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane；2nd generation SPhos precatalyst；chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II)；chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium；chloro(crotyl)(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl)palladium(II)；RuPhosPdG₂；SPhos；chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxy-1,1’-biphenyl)(2’-amino-1,1’-biphen-2-yl)palladium(II)；chloro(2-dicyclohexylposphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II)；2nd Gen Sphos Precatalyst；Sphos Palladacycle G2；SPhos G2；SPhos Pd Gen 2；SPhos Pd G1；dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
• 化学式: C₃₈H₄₅ClNO₂PPd
• 分子量: 720.628
• InChiKey: HODHLQXRQOHAAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SPhos Pd G2 、 9-(3-bromophenyl)-9H-3,9'-bicarbazole 、 1,1,4,4-tetramethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,4] disiline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 SPhos Pd G2 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以55 %的产率得到9-(3-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,4]disilin-6-yl)phenyl)-9H-3,9'-bicarbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  Provided are compounds comprising a first chemical moiety, wherein the first chemical moiety comprises a first heterocyclic ring or a polycyclic fused ring system comprising at least one of the first heterocyclic ring; wherein the first heterocyclic ring comprises at least one Si or Ge atom as the ring atom; wherein in the polycyclic fused ring system, the at least one of the first heterocyclic ring has at most one bond being part of an aromatic ring; wherein the compound further comprises a second chemical moiety; wherein the second chemical moiety is selected from the group consisting of triphenylene, tetraphenylene, carbazole, dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, dibenzofluorene, benzo[d]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]imidazole (bimbim), indolocarbazole, indolodibenzothiophene, indolodibenzofuran, indodibenzoselenophene, indolodibenzofluorene, naphthalene, germyl, boryl, amino, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, imidazole, benzimidazole, and aza variants thereof; and wherein the compound is not a metal-containing compound. Also provided are formulations, OLEDs and related consumer products that utilize these compounds.

  公开号：

  US20240059715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 palladium diacetate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 lithium chloride 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 以76%的产率得到SPhos Pd G2
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序的Pd催化偶联反应 合成8-杂芳基硝基氧代类似物†

  摘要：

  通过五元杂芳烃的直接C–H芳基化，或Pd催化的有机硼试剂与溴喹啉的偶联，制备了一系列8-杂芳基取代的喹啉。通过使用（苯并）硫代苯基或（苯并）呋喃基硼偶联剂，可以在一个烧瓶中用芳基溴化物进一步在五元杂芳基环上进行C–H官能化，从而获得各种多共轭分子结构。所开发的方法代表了一种简单的方法，可用于生物学上有趣的硝基氧杂环丁烷核心的8芳基类似物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02364e
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-2-硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 SPhos Pd G2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n = 19 以下的 Aza[n]helicenes 的合成：氢键辅助溶解度和苯并环化策略

  摘要：

  针对异常结构和电子态的合成挑战通常涉及处理问题，例如在常见有机溶剂中的不溶性和有氧条件下的氧化降解。我们设计了苯并环氮杂[ n ]螺旋烯，其受益于最高占据分子轨道（HOMO）能量的抑制升高以及由于与溶剂分子形成氢键而导致的高溶解度，从而克服了这些挑战。该策略使得能够通过一锅分子内氧化融合反应从无环前体合成六种不同长度（ n = 9-19）的新氮杂[ n ]螺旋烯（ [ n ]AHs ）。通过X射线衍射（XRD）分析确定了所有合成的氮杂[ n ]螺烯的结构，并通过循环伏安法测量了它们的电化学势。在合成的氮杂[ n ]螺烯中， [17]AH和[19]AH是第一个具有三层螺旋的杂螺烯。非共价相互作用 (NCI) 图证实了层之间存在有效的 π-π 相互作用。随着螺旋长度的增加，吸收和荧光光谱发生红移，但没有任何明显的饱和点。完成了N-丁基化[9]AH 、 [11]AH 、 [13]AH和[15]A

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05156

文献信息

• Synthesis of 8-heteroaryl nitroxoline analogues via one-pot sequential Pd-catalyzed coupling reactions
  作者：Helena Brodnik、Franc Požgan、Bogdan Štefane

  DOI：10.1039/c5ob02364e

  日期：——

  A series of 8-heteroaryl substituted quinolines were prepared, either by direct C–H arylation of five-membered heteroarenes, or Pd-catalyzed coupling of organoboron reagents with bromoquinolines. The use of (benzo)thiophenyl or (benzo)furanyl boron coupling partners allowed further C–H functionalization on the five-membered heteroaryl ring with aryl bromides in one flask to access a variety of polyconjugated

  通过五元杂芳烃的直接C–H芳基化，或Pd催化的有机硼试剂与溴喹啉的偶联，制备了一系列8-杂芳基取代的喹啉。通过使用（苯并）硫代苯基或（苯并）呋喃基硼偶联剂，可以在一个烧瓶中用芳基溴化物进一步在五元杂芳基环上进行C–H官能化，从而获得各种多共轭分子结构。所开发的方法代表了一种简单的方法，可用于生物学上有趣的硝基氧杂环丁烷核心的8芳基类似物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20240059715A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  Provided are compounds comprising a first chemical moiety, wherein the first chemical moiety comprises a first heterocyclic ring or a polycyclic fused ring system comprising at least one of the first heterocyclic ring; wherein the first heterocyclic ring comprises at least one Si or Ge atom as the ring atom; wherein in the polycyclic fused ring system, the at least one of the first heterocyclic ring has at most one bond being part of an aromatic ring; wherein the compound further comprises a second chemical moiety; wherein the second chemical moiety is selected from the group consisting of triphenylene, tetraphenylene, carbazole, dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, dibenzofluorene, benzo[d]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]imidazole (bimbim), indolocarbazole, indolodibenzothiophene, indolodibenzofuran, indodibenzoselenophene, indolodibenzofluorene, naphthalene, germyl, boryl, amino, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, imidazole, benzimidazole, and aza variants thereof; and wherein the compound is not a metal-containing compound. Also provided are formulations, OLEDs and related consumer products that utilize these compounds.