9-fluorenylidenemalononitrile-4-carboxylic acid N-octadecylamide | 124614-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenylidenemalononitrile-4-carboxylic acid N-octadecylamide
• 英文别名: 9-(dicyanomethylene)-N-octadecyl-9H-fluorene-4-carboxamide
• CAS: 124614-89-7
• 化学式: C₃₅H₄₅N₃O
• 分子量: 523.762
• InChiKey: HGRNPWSMVVEPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  76.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenylidenemalononitrile-4-carboxylic acid N-octadecylamide 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到9-(3,5-diamino-4H-pyrazol-4-ylidene)-N-octadecyl-9Hfluorene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有多种可寻址特性的芴衍生物：合成，表征和反应性

  摘要：

  从目标化合物N十八烷基9氧代9 H芴4羧酰胺（3）合成了一系列新的芴衍生物，从而通过与各种试剂反应生成了功能化的五元和六元杂环衍生物。允许合成的化合物与环氧丙烷反应以提供独特的表面活性。通过光谱和分析工具阐明并确认了新合成化合物的化学结构。合成的化合物具有良好的表面活性，并且这些芴基表面活性剂的生物降解在7天后大于96％。

  DOI：

  10.1007/s11743-017-1958-4
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-4-甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 9-fluorenylidenemalononitrile-4-carboxylic acid N-octadecylamide
  参考文献：
  名称：

  Taylor, J. W.; Sloan, C. P.; Holden, D. A., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2136 - 2141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taylor, J. W.; Sloan, C. P.; Holden, D. A., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2136 - 2141
  作者：Taylor, J. W.、Sloan, C. P.、Holden, D. A.、Kovacs, G. J.、Loutfy, R. O.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorene Derivatives with Multi-addressable Properties: Synthesis, Characterization, and Reactivity
  作者：Refat El-Sayed、Ismail I. Althagafi、Saleh A. Ahmed

  DOI：10.1007/s11743-017-1958-4

  日期：2017.7

  A series of novel fluorene derivatives were synthesized from the target compound N‐octadecyl‐9‐oxo‐9H‐fluorene‐4‐carboxamide (3), which led to new functionalized five‐ and six‐membered heterocyclic derivatives via reaction with various reagents. The synthesized compounds were allowed to react with propylene oxide to afford unique surface‐active properties. The chemical structures of the newly synthesized

  从目标化合物N十八烷基9氧代9 H芴4羧酰胺（3）合成了一系列新的芴衍生物，从而通过与各种试剂反应生成了功能化的五元和六元杂环衍生物。允许合成的化合物与环氧丙烷反应以提供独特的表面活性。通过光谱和分析工具阐明并确认了新合成化合物的化学结构。合成的化合物具有良好的表面活性，并且这些芴基表面活性剂的生物降解在7天后大于96％。