(Z)-3-ethoxy-2-iodopropenyl phenyl selenide | 863494-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-ethoxy-2-iodopropenyl phenyl selenide
• 英文别名: [(Z)-3-ethoxy-2-iodoprop-1-enyl]selanylbenzene
• CAS: 863494-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₃IOSe
• 分子量: 367.088
• InChiKey: GOSOPVAUZQEKIV-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethoxy-2-iodopropenyl phenyl selenide 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以76%的产率得到(E)-3-ethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)propenyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Z-iodoalkoxylation of 1,2-allenyl sulfides or selenides

  摘要：

  Iodoalkylation of 1,2-allenyl sulfides or selenides with 1(2) in MeCN/ROH (20: 1) afforded Z-3-alkoxy-2-iodopropeny) sulfides or selenides in high stereoselectivity and moderate to Pod yields. The carbon-iodine bonds in these compounds may undergo Suzuki, Negishi, and Sonogashira coupling reaction smoothly. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2-propadienyl phenyl selenide 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(Z)-3-ethoxy-2-iodopropenyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Z-iodoalkoxylation of 1,2-allenyl sulfides or selenides

  摘要：

  Iodoalkylation of 1,2-allenyl sulfides or selenides with 1(2) in MeCN/ROH (20: 1) afforded Z-3-alkoxy-2-iodopropeny) sulfides or selenides in high stereoselectivity and moderate to Pod yields. The carbon-iodine bonds in these compounds may undergo Suzuki, Negishi, and Sonogashira coupling reaction smoothly. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.077