3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline | 1203595-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline
• 英文别名: (3,4-Bis-difluoromethoxyphenyl)-thiazol-5-ylmethyl-amine
• CAS: 1203595-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄N₂O₂S
• 分子量: 322.283
• InChiKey: UUAZJWBAHQSSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酸叔丁酯 、 3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 二甲胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到4-[(3,4-bis-difluoromethoxy-phenyl)-thiazol-5-ylmethyl-amino]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 、 3,4-双(二氟甲氧基)苯胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-双(二氟甲氧基)苯胺 、 5-噻唑甲醛 、 1,1-二氯乙烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 溶剂黄146 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes ethyl acetate 、 3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline 作用下， 反应 17.5h， 生成 3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为I式：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010003084A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen T.

  公开号：US20100029689A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。