摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-diphenylethyl peroxide | 21726-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenylethyl peroxide
英文别名
[1-(1,1-Diphenylethylperoxy)-1-phenylethyl]benzene
1,1-diphenylethyl peroxide化学式
CAS
21726-35-2
化学式
C28H26O2
mdl
——
分子量
394.513
InChiKey
NQRKKQWBFLSWPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烃自氧化的绝对速率常数。32. 1,1-二苯基乙基过氧化氢在溶液中的自反应
    摘要:
    1,1-二苯乙基过氧化氢自反应的主要产物已从1,1-二苯乙烷的自氧化、1,1-二苯乙基氢过氧化物的诱导分解和2,2,3,3的分解的产物研究中确定-四苯基丁烷在氧气气氛下。整体自反应是一个复杂的自由基过程,涉及 1,1-二苯基乙氧基和 1-苯基-1-苯氧基乙氧基的中间体,它们经历了 H 原子的夺取、β-断裂以及在前一种自由基的情况下重排。氢过氧化物在 36O2 气氛下的分解表明,在 303 K 的溶液中,1,1-二苯基乙基过氧化氢比 α-枯基过氧化氢更快地发生 β-断裂。然而,Ph2C(Me)O2• 自反应的速率常数值相对于叔丁基过氧基的速率常数值不受该反应的影响。此外,它们不受在非终止自反应中形成的 Ph2C(Me)O• 从溶剂笼中逸出的效率的任何明显影响。他们一...
    DOI:
    10.1139/v82-369
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amine terminated block copolymers and processes for their preparation
    申请人:THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY
    公开号:EP0002196A1
    公开(公告)日:1979-06-13
    Polymers of anionically polymerized monomers such as mono-olefins, conjugated dienes, vinyl substituted aromatics, vinyl substituted pyridine, vinyl substituted quinolines, various aldehydes, various epoxides. various oxetanes, various oxygen-containing compounds, and the like are produced and end capped witb a polyisocyanate. or polyisothiocyanate having the formula R(N=C=X)n wherein R is a hydrocarbon, n is 2 or 3, and X is oxygen or sulfur. Such end capped polymers, of course, contain one reacted or connected isocyanate or isothiocyanate group and at least one free isocyanate or isothiocyanate end group, which free end group(s) reacts with an amide to give an imide end group. The imide terminated polymer is then hydrolyzed to form a stable amine terminated polymer. The reaction of the amide compound with the isocyanate(s) or isothiocyanate(s), followed by hydrolysis, results in the replacement of the free isocyanate or isothiocyanate end group(s) with an amine group(s). Thus, the amine terminated polymer contains the polymer connected to an isocyanate or isothiocyanate group (now an amide group or a thioamide group), which in turn is attached to the hydrocarbon portion, that is, the "R" portion of the polyisocyanate, which in turn is connected to the formed amine group. The amine terminated polymers may be stored extended periods of time and then reacted with various polymers, prepolymers, monomers, or various combinations thereof to form various block or graft copolymers. That is, the amine terminated polymer may be subsequently reacted with any amine reactive compound such as diepoxy monomers or an epoxy prepolymer in the presence of known epoxy catalysts to give a blocked epoxy copolymer. Similarly, the amine terminated polymer may be reacted with urea prepolymers or urea-forming monomers to yield a block urea copolymer. Reaction of the amine terminated polymer with urethane polymers, urethane prepolymers, or urethane-forming monomers will yield a urethane block copolymer. Reaction of the amine terminated polymer with urethane-urea prepolymers or urethane-urea forming monomers will yield a urethane-urea block copolymer. Similarly, various dianhydride and diamine monomers may be utilized to form an imide block copolymer.
    生产阴离子聚合单体(如单烯烃、共轭二烯、乙烯基取代的芳烃、乙烯基取代的吡啶、乙烯基取代的喹啉、各种醛、各种环氧化物、各种氧杂环丁烷、各种含氧化合物等)的聚合物,并用具有式 R(N=C=X)n 的多异氰酸酯或多异硫氰酸酯封端,其中 R 是烃,n 是 2 或 3,X 是氧或硫。当然,这种末端封端的聚合物包含一个已反应或连接的异氰酸酯或异硫氰酸酯基团和至少一个游离的异氰酸酯或异硫氰酸酯末端基团,游离的末端基团与酰胺反应生成亚胺末端基团。然后,酰亚胺端基聚合物水解形成稳定的胺端基聚合物。酰胺化合物与异氰酸酯或异硫氰酸盐反应后水解,游离的异氰酸酯或异硫氰酸盐端基会被胺基团取代。因此,胺封端聚合物含有与异氰酸酯或异硫氰酸酯基团(现为酰胺基团或硫代酰胺基团)相连的聚合物,而异氰酸酯或异硫氰酸酯基团又与多异氰酸酯的烃部分,即 "R "部分相连,而 "R "部分又与形成的胺基团相连。胺封端聚合物可长期储存,然后与各种聚合物、预聚物、单体或其各种组合反应,形成各种嵌段或接枝共聚物。也就是说,胺封端聚合物随后可以在已知环氧催化剂的存在下,与任何胺活性化合物(如二环氧单体或环氧预聚物)反应,生成嵌段环氧共聚物。同样,胺封端聚合物也可与脲预聚物或脲形成单体反应,生成嵌段脲共聚物。胺封端聚合物与氨基甲酸乙酯聚合物、氨基甲酸乙酯预聚物或氨基甲酸乙酯形成单体反应,可生成氨基甲酸乙酯嵌段共聚物。胺封端聚合物与氨基甲酸乙酯-尿素预聚物或氨基甲酸乙酯-尿素形成单体反应将产生氨基甲酸乙酯-尿素嵌段共聚物。同样,各种二酐和二胺单体也可用于形成酰亚胺嵌段共聚物。
  • Process for producing polybutene-1
    申请人:IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.
    公开号:EP0294767A1
    公开(公告)日:1988-12-14
    Disclosed is a process for producing polybutene-1 suitable to be molded into pipes and the like by vapor phase polymerization in the presence of a catalyst obtained from (A) a solid catalyst component obtained from a magnesium compound, an electron donating compound and a halide of tetravalent titanium (B) an organoaluminum compound and (C) an electron donor wherein said solid catalyst component (A) has an average particle size of 5-200µm, a geometrical standard deviation (σ g) of particle size distribution of less than 2.1 and a molar ratio of electron donating compound/magnesium of 0.01 or more and said electron donor (C) is at least one compound selected from the group consisting of a heterocyclic compound represented by the formula: (wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined before), an ether compound represented by the formula:     R6nC(OR⁷)4-n      (2) (wherein R⁶ and R⁷ and n are as defined before) and an organic peroxide represented by the formula: (wherein R⁸, R⁹, R¹⁰ and R¹¹ are as defined), and the vapor phase polymerization is carried out at a molar ratio of hydrogen/butene-1 of 0.001-0.1.
    本发明公开了一种通过气相聚合生产聚丁烯-1 的工艺,该聚丁烯-1 适合在以下催化剂的存在下模塑成管道或类似物:(A) 由镁化合物、电子供体化合物和四价钛的卤化物组成的固体催化剂组分 (B) 有机铝化合物和 (C) 电子供体,其中所述固体催化剂组分 (A) 的平均粒径为 5-200µm,粒径分布的几何标准偏差 (σg)小于 2.1 且电子供体化合物/镁的摩尔比为 0.01 或更高,且所述电子供体 (C) 至少是一种选自以下组别的化合物:由式表示的杂环化合物: (其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 如前定义)、 由以下式子表示的醚化合物 R6nC(OR⁷)4-n (2) (其中 R⁶、R⁷ 和 n 如前定义)和由式表示的有机过氧化物: (其中 R⁸、R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 如前定义),以及 气相聚合在氢/丁烯-1 的摩尔比为 0.001-0.1 的条件下进行。
  • JPS619408A
    申请人:——
    公开号:JPS619408A
    公开(公告)日:1986-01-17
  • US4070344A
    申请人:——
    公开号:US4070344A
    公开(公告)日:1978-01-24
  • US4151222A
    申请人:——
    公开号:US4151222A
    公开(公告)日:1979-04-24
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐