(Z)-methyl 2-azido-3-(thiazol-5-yl)acrylate | 1327366-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-azido-3-(thiazol-5-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-2-azido-3-(1,3-thiazol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1327366-66-4
• 化学式: C₇H₆N₄O₂S
• 分子量: 210.216
• InChiKey: OFQJBGVYEVVXSI-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-azido-3-(thiazol-5-yl)acrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (4H-pyrrolo[2,3-d]thiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供包含该公开的化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合疗法。这些化合物具有式（I），或其药用可接受的盐：

  公开号：

  WO2011100324A1
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 、 2-叠氮基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.58h， 以37%的产率得到(Z)-methyl 2-azido-3-(thiazol-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供包含该公开的化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合疗法。这些化合物具有式（I），或其药用可接受的盐：

  公开号：

  WO2011100324A1

文献信息

• Cannabinoid Receptor Agonists
  申请人：Rohde Jason

  公开号：US20130196960A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present disclosure relates to compounds useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders either alone or in combination therapy. The compounds have Formula (I), or are pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供了包含该公开化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合治疗。该化合物具有公式（I）或其药学上可接受的盐：
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011100324A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present disclosure relates to compounds useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders either alone or in combination therapy. The compounds have Formula (I), or are pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供包含该公开的化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合疗法。这些化合物具有式（I），或其药用可接受的盐：