(2R,3S,4S,5R)-1,6-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydroxyhexan-2-yl methanesulfonate | 847659-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydroxyhexan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dihydroxy-1,6-bis(phenylmethoxy)hexan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 847659-90-9
• 化学式: C₃₇H₄₆O₈SSi
• 分子量: 678.919
• InChiKey: AIGAWUQNQFGDTG-MGXDLYCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydroxyhexan-2-yl methanesulfonate 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 Lindlar's catalyst 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  来自 D-甘露醇的有用手性构件的多样性导向合成

  摘要：

  描述了功能化手性构件（即 7、9、10、16 和 17）和生物活性亚氨基糖、岩藻糖苷酶抑制剂 (2S,3R,4R,5R)-2-(羟甲基)-的面向多样性的合成5-甲基吡咯烷-3,4-二醇 (22)，从常见的手性中间体 1a 开始，该中间体是通过双（亚苄基）缩醛的区域选择性还原裂解获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100968
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4'S,5R,5'R)-5'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2'-diphenyl-4,4'-bi(1,3-dioxan)-5-yl methanesulfonate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2R,3S,4S,5R)-1,6-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydroxyhexan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双亚苄基缩醛的区域选择性还原裂解：抗癌剂 OGT2378 和糖苷酶抑制剂 1,4-Dideoxy-1,4-imino-l-木糖醇的立体选择性合成

  摘要：

  使用BF 3 ·Et 2 O/Et 3 SiH 试剂系统进行d-甘露醇的双亚苄基缩醛的高度区域选择性还原裂解。由此获得的手性中间体6有效地用于抗癌剂 OGT2378 ( 3 ) 和糖苷酶抑制剂衍生物N-甲苯磺酰 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-木糖醇 ( 22 )的立体选择性合成。叠氮环氧化物10的化学选择性还原，随后氨基环氧化物11的区域选择性分子内环化导致脱氧野尻霉素衍生物12的排他性形成. 通过改变去保护的顺序，手性中间体6很容易转化为糖苷酶抑制剂衍生物22。

  DOI：

  10.1021/jo900030p

文献信息

• 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-d-mannitol as a source for novel chiral intermediates through regioselective reductive cleavage
  作者：Appu Aravind、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.036

  日期：2005.1

  Synthetically useful chiral intermediates have been synthesized starting from 1,3:4.6-di-O-benzylidene-D-mannitol by yields. regioselective reductive cleavage using (BF3Et2O)-Et-. and Et3SiH in high (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.