tert-butyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate | 498581-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 498581-99-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: OIAPFTQUSPWDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到5,6-二氢-2-甲基-6-苯基-4-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Synthesis of 2-Alkyl and 2-Aryl-6-alkyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones

  摘要：

  描述了一种制备 2-烷基和 2-芳基-6-烷基-2,3-二氢-1H-吡啶-4-酮的通用且有效的方法。该序列涉及β-氨基酸和叔丁基酮酯的缩合，得到烯胺酯，其分子内环化随后的水解步骤提供了预期的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33648
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Synthesis of 2-Alkyl and 2-Aryl-6-alkyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones

  摘要：

  描述了一种制备 2-烷基和 2-芳基-6-烷基-2,3-二氢-1H-吡啶-4-酮的通用且有效的方法。该序列涉及β-氨基酸和叔丁基酮酯的缩合，得到烯胺酯，其分子内环化随后的水解步骤提供了预期的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33648

文献信息

• A Versatile and Efficient Synthesis of 2-Alkyl and 2-Aryl-6-alkyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-pyridin-4-ones
  作者：Patrick Dallemagne、Nicolas Leflemme、Sylvain Rault

  DOI：10.1055/s-2002-33648

  日期：——

  A versatile and efficient method for the preparation of 2-alkyl and 2-aryl-6-alkyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones is described. The sequence involved the condensation of β-amino acids and t-butyl ketoester to give enaminoesters whose intramolecular cyclisation followed by an hydrolysis step afforded the expected products.

  描述了一种制备 2-烷基和 2-芳基-6-烷基-2,3-二氢-1H-吡啶-4-酮的通用且有效的方法。该序列涉及β-氨基酸和叔丁基酮酯的缩合，得到烯胺酯，其分子内环化随后的水解步骤提供了预期的产物。