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2',3'-O-benzylidene-4'-(p-toluenesulfonyloxymethyl)uridine | 200435-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-benzylidene-4'-(p-toluenesulfonyloxymethyl)uridine
英文别名
[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
2',3'-O-benzylidene-4'-(p-toluenesulfonyloxymethyl)uridine化学式
CAS
200435-88-7
化学式
C24H24N2O9S
mdl
——
分子量
516.529
InChiKey
VDHYTWGKHQJLGF-CUFKXXOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-102 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-O-benzylidene-4'-(p-toluenesulfonyloxymethyl)uridine 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium hexamethyldisilazane四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 生成 1-(2’-O,4-C-甲桥-BETA-D-呋喃核糖基)尿苷
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2′-O,4′-C-methyleneuridine and -cytidine. Novel bicyclic nucleosides having a fixed C3, -endo sugar puckering
    摘要:
    2'-O,4'-C-Methyleneuridine and -cytidine, novel bicyclic nucleoside analogs having a typical C3'-endo sugar puckering, were synthesized starting from uridine via a several-step sequence. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10322-7
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛4'-(p-toluenesulfonyl)oxymethyluridine 在 zinc(II) chloride 作用下, 以80%的产率得到2',3'-O-benzylidene-4'-(p-toluenesulfonyloxymethyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2′-O,4′-C-methyleneuridine and -cytidine. Novel bicyclic nucleosides having a fixed C3, -endo sugar puckering
    摘要:
    2'-O,4'-C-Methyleneuridine and -cytidine, novel bicyclic nucleoside analogs having a typical C3'-endo sugar puckering, were synthesized starting from uridine via a several-step sequence. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10322-7
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文献信息

  • Novel bicyclonucleoside and oligonucleotide analogue
    申请人:Takeshi IMANISHI
    公开号:US20030105309A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    An oligo- or polynucleotide analogue having one or more structures of the general formula 1 where B is a pyrimidine or purine nucleic acid base, or an analogue thereof, is disclosed. The use of this analogue provides an oligonucleotide analogue antisense molecule, which is minimally hydrolyzable with an enzyme in vivo, has a high sense strand binding ability, and is easily synthesized.
    揭示了一种具有通式1的寡核苷酸或多核苷酸类似物,其中B是嘧啶或嘌呤核酸碱基,或其类似物。该类似物的使用提供了一种寡核苷酸类似物反义分子,在体内具有最小的水解能力,具有高的sense链结合能力,并且易于合成。
  • Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogues
    申请人:Takeshi Imanishi
    公开号:US06268490B1
    公开(公告)日:2001-07-31
    An oligo- or polynucleotide analogue having one or more structures of the general formula where B is a pyrimidine or purine nucleic acid base, or an analogue thereof, is disclosed. The use of this analogue provides an oligonucleotide analogue antisense molecule, which is minimally hydrolyzable with an enzyme in vivo, has a high sense strand binding ability, and is easily synthesized.
    揭示了一种具有一种或多种一般公式的结构的寡核苷酸或多核苷酸类似物,其中B是嘧啶或嘌呤核酸碱基或其类似物。该类似物的使用提供了一种寡核苷酸类似物反义分子,其在体内具有最小的水解能力,具有高的sense链结合能力,并且易于合成。
  • Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogue
    申请人:Imanishi Takeshi
    公开号:US06770748B2
    公开(公告)日:2004-08-03
    An oligo- or polynucleotide analogue having one or more structures of the general formula where B is a pyrimidine or purine nucleic acid base, or an analogue thereof, is disclosed. The use of this analogue provides an oligonucleotide analogue antisense molecule, which is minimally hydrolyzable with an enzyme in vivo, has a high sense strand binding ability, and is easily synthesized.
    揭示了一种具有一种或多种通式结构的寡核苷酸或多核苷酸类似物,其中B是嘧啶或嘌呤核酸碱基,或其类似物。使用这种类似物提供了一种寡核苷酸类似物反义分子,该分子在体内具有最小的水解能力,具有高的sense链结合能力,并且易于合成。
  • NOVEL BICYCLONUCLEOSIDE AND OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES
    申请人:Imanishi, Takeshi
    公开号:EP1013661A1
    公开(公告)日:2000-06-28
    An oligo- or polynucleotide analogue having one or more structures of the general formula where B is a pyrimidine or purine nucleic acid base, or an analogue thereof, is disclosed. The use of this analogue provides an oligonuoleotide analogue antisense molecule, which is minimally hydrolyzable with an enzyme in vivo, has a high sense strand binding ability, and is easily synthesized.
    具有一个或多个通式结构的寡核苷酸或多核苷酸类似物 其中 B 是嘧啶或嘌呤核酸碱基或其类似物、 或其类似物。使用这种类似物可以得到一种寡核苷酸类似物反义分子,它在体内与酶的水解程度极低,具有较高的有义链结合能力,并且易于合成。
  • Novel bicyclonucleoside and oligonnucleotide analogue
    申请人:Exiqon A/S
    公开号:EP2361921A2
    公开(公告)日:2011-08-31
    An oligo- or polynucleotide analogue having one or more structures of the general formula where B is a pyrimidine or purine nucleic acid base, or an analogue thereof, is disclosed. The use of this analogue provides an oligonucleotide analogue antisense molecule, which is minimally hydrolyzable with an enzyme in vivo, has a high sense strand binding ability, and is easily synthesized.
    具有一个或多个通式结构的寡核苷酸或多核苷酸类似物 其中 B 是嘧啶或嘌呤核酸碱基、 或其类似物、 或其类似物。使用这种类似物可以得到一种寡核苷酸类似物反义分子,它在体内与酶的水解程度极低,具有较高的有义链结合能力,并且易于合成。
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