benzyl 5-[[3-butyl-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1027501-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[[3-butyl-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1027501-55-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₄
• 分子量: 478.632
• InChiKey: FVVBDZCUERBJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[[3-butyl-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-butyl-5-[(5-formyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The polymer-supported MacDonald-type porphyrin synthesis: coupling of two dissimilar dipyrromethanes

  摘要：

  Syntheses of two completely unsymmetrical porphyrins have been achieved by MacDonald-type condensations of polymer-bound 9-formyldipyrromethanes with dissimilar solution-phase dipyrromethanes. The chemoselectivity of the process depends on the nature of the substituents at the a positions of the substrates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01269-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 、 tert-Butyl 5-acetoxymethyl-4-butyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 5-[[3-butyl-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The polymer-supported MacDonald-type porphyrin synthesis: coupling of two dissimilar dipyrromethanes

  摘要：

  Syntheses of two completely unsymmetrical porphyrins have been achieved by MacDonald-type condensations of polymer-bound 9-formyldipyrromethanes with dissimilar solution-phase dipyrromethanes. The chemoselectivity of the process depends on the nature of the substituents at the a positions of the substrates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01269-7