tert-Butylamino-4-ethynylpyrimidine | 876521-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-Butylamino-4-ethynylpyrimidine
• 英文别名: N-tert-butyl-4-ethynylpyrimidin-2-amine
• CAS: 876521-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.23
• InChiKey: NDZQBEZLDILBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氮气 、 tert-Butylamino-4-ethynylpyrimidine 、 对氟碘苯 在 碘化亚铜 氮气 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 三乙胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give the title compound as a light yellow solid (25 g, 84%)的产率得到2-tetr-butylamino-4-[(4-fluoro-phenyl)ethynyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4/5-pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2,4-dichloropyrimidine

  摘要：

  本发明涉及通过顺序取代2,4-二氯嘧啶的4-和2-氯基，亲核取代形成嘧啶基炔衍生物，氧化为相应的1,2-二酮，以及环缩合反应制备嘧啶基取代咪唑化合物的方法。

  公开号：

  US08124765B2
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylamino-4-(trimethylsilylethynyl)pyrimidine 、 氢氧化钾 在 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the crude product as a light brown oil (18.6 g, 90% for 2 steps), which的产率得到tert-Butylamino-4-ethynylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4/5-pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2,4-dichloropyrimidine

  摘要：

  本发明涉及通过顺序取代2,4-二氯嘧啶的4-和2-氯基，亲核取代形成嘧啶基炔衍生物，氧化为相应的1,2-二酮，以及环缩合反应制备嘧啶基取代咪唑化合物的方法。

  公开号：

  US08124765B2

文献信息

• SYNTHESIS OF 4/5-PYRIMIDINYLIMIDAZOLES VIA SEQUENTIAL FUNCTIONALIZATION OF 2,4-DICHLOROPYRIMIDINE
  申请人：DENG Xiaohu

  公开号：US20100274015A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1,2-diketones, and cyclocondensation reactions.

  本发明涉及通过连续取代2,4-二氯嘧啶的4-和2-氯基，亲核取代形成嘧啶基炔衍生物，氧化成相应的1,2-二酮，以及环缩合反应制备嘧啶基取代的咪唑化合物的方法。
• US7807832B2
  申请人：——

  公开号：US7807832B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US8124765B2
  申请人：——

  公开号：US8124765B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8242273B2
  申请人：——

  公开号：US8242273B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] SYNTHESIS OF 4/5-PYRIMIDINYLIMIDAZOLES VIA SEQUENTIAL FUNCTIONALIZATION OF 2,4-DICHLOROPYRIMIDINE<br/>[FR] SYNTHESE DE 4/5-PYRIMIDINYLIMIDAZOLES PAR FONCTIONNALISATION SEQUENTIELLE DE 2,4-DICHLOROPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007016286A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1 ,2-diketones, and cyclocondensation reactions.
  [FR] Cette invention concerne des procédés de fabrication de composés d'imidazole substitué par des groupes pyrimidinyles par substitution séquentielle des groupes 4- et 2-chloro de la 2,4-dichloropyrimidine, par substitution nucléophile pour former des dérivés de pyrimidinylalcyne, par oxydation en 1,2-dicétones correspondantes, et par réactions de cyclocondensation.