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3-(2-氯乙基)-1,3-二氢吲哚-2-酮 | 88426-99-7

中文名称
3-(2-氯乙基)-1,3-二氢吲哚-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-Chloroethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
3-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
3-(2-氯乙基)-1,3-二氢吲哚-2-酮化学式
CAS
88426-99-7
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
NNVBQSNZQIEAHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯乙基)-1,3-二氢吲哚-2-酮氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以63.8%的产率得到spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-羟乙基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮对甲苯磺酰氯 反应 36.0h, 以53.9%的产率得到3-[2-(tosyloxy)ethyl]-2-indolinone
    参考文献:
    名称:
    Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic asymmetric construction of C2-symmetric contiguous quaternary carbon centers enabled a concise synthesis of (−)-chimonanthidine and (−)-folicanthine
    作者:Yuanzhen Xu、Pan Lei、Yuanai Fei、Yi Hou、Guzhou Chen、Zhiqiang Zhou、Huanhuan Zou、Hongbo Wei、Weiqing Xie
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154261
    日期:2023.1
    Herein, we disclose a catalytic asymmetric conjugated addition of 3-substutited oxindoles to indol-2-one in situ generated from 3-bromooxindoles promoted by Ni(BF4)2·6H2O/chiral N,N′-chiral dioxide. This protocol enables forging C2-symmetric CQCCs in excellent enantioselectivities as single diastereoisomer via directly fusing two congested 3-substituted oxindoles. The asymmetric synthesis of (−)-chimonanthidine
    在此,我们公开了 3-取代羟吲哚与由 Ni(BF 4 ) 2 ·6H 2 O/手性N,N'-手性二氧化硫促进的 3-溴羟吲哚原位生成的吲哚-2-酮的催化不对称共轭加成。该方案通过直接融合两个拥挤的 3-取代羟吲哚,能够以出色的对映选择性将 C 2对称 CQCC 锻造为单一非对映异构体。(−)-chimonanthidine 和 (−)-folicanthine 的不对称合成通过利用该协议分别在四个和五个步骤中简明地实现。
  • Method of treating glaucoma and ischemic retinopathy
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP0985414A2
    公开(公告)日:2000-03-15
    A method for treating glaucoma and ischemic retinopathy in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined in the specification.
    一种治疗哺乳动物青光眼和缺血性视网膜病变的方法,包括向所述哺乳动物施用治疗有效量的式化合物 或其药学上可接受的酸加成盐,其中 n、X、Y 和 Ar 如说明书中所定义。
  • Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992
    作者:Nozoye, Toshikazu、Shibanuma, Yoshihisa、Nakai, Tatsuya
    DOI:——
    日期:——
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