4-Methoxy-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-carbonsaeuremethylester | 275799-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-5-methylpyrido[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 275799-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: YWTGHDHNKKUQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-carbonsaeuremethylester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-Methoxy-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 4, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Methoxy-5-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 4, p. 273 - 281
  作者：Goerlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——